Fotoreportage “The Many Faces of The Moon” vertelt het verhaal van mensen met sikkelcelziekte in Oeganda

Fotograaf Linelle Deunk wint de 3e prijs in de categorie ‘Documentair Internationaal’ bij de Zilveren camera 2020. Met haar aangrijpende fotoreportage ” The Many Faces Of The Moon” vertelt zij het verhaal van kinderen en volwassenen met sikkelcelziekte (SCD) in Oeganda.
Door middel van deze reportage hoopt Linelle meer aandacht te krijgen voor sikkelcelziekte, zodat er meer bewustwording komt, de behandelingen toegankelijker worden en er meer fondsen beschikbaar komen.

Arthur

De foto’s op de homepagina van het Sikkelcelfonds en in dit artikel vertellen het verhaal van Arthur. Arthur is 16 jaar en heeft sikkelcelziekte. Hij redt zich zelf ondanks dat hij erg alleen is. Op school wordt hij genegeerd.
Door een ongeluk en gevolgen van SCD loopt hij met krukken en mank.
Zijn moeder woont elders, maar hij heeft een enorme levenslust.


De fotoreportage van Linelle Deunk is te zien op de website van de Zilveren camera

Bron: VPRO | Zilveren Camera

Campagne Zeldzame Ziekten gestart

Op 26 februari was het de dag van de zeldzame ziekten.
Samen met Planet Health, de Telegraaf, het AD en nijntje besteden we die dag extra aandacht aan sikkelcelziekte door het lanceren van de campagne voor zeldzame ziekten. Wist jij dat zonder behandeling 75% van de kinderen met sikkelcelziekte niet ouder wordt dan 5 jaar? 

Lees meer over het belang van diagnose, erfelijkheid en hematologische aandoeningen als bèta-thalassemie en sikkelcelziekte in de artikelen van hoogleraar interne geneeskunde Bart Biemond, Albert en kinderarts hematoloog Marjon H. Cnossen Cnossen. Online en in en het AD.

Bron: Planet Health by Mediaplanet | de Telegraaf | AD | Nijntje; Mercis bv.

Posted in Niet gecategoriseerd

Soroya Beacher Young Investigator Grant 2021

In the interest of science and society, the Netherlands Sickle Cell Foundation (het Sikkelcelfonds) aims to support talented young scientists, PhD candidates, master students and nurse specialists in their development within the field of sickle cell disease in order to improve the prospects and the future for patients. By looking beyond their own borders and gaining knowledge, creativity and confidence, we hope to support their contributions to research and the well-being of individuals with sickle cell disease. In honour of Soroya Beacher, who was an example for all working in the field of sickle cell disease and thalassemia, the Netherlands Sickle Cell Foundation has installed a Young Investigator Grant in her name.

The application deadline for the 2021 call is April 1st 2021 at 23:59
hours. The application form must be fully completed (in English) and
signed by the applicant and his/her supervisor.

For more information, download the information in PDF or register directly via the registration form.


Soraya Beacher Jonge Onderzoekers Beurs

Ter ere van Soroya Beacher, die een voorbeeld was voor allen werkzaam op het gebied van sikkelcelziekte en thalassemie, heeft het Sikkelcelfonds een jonge onderzoekers beurs opgericht. 

Via deze beurs biedt het Sikkelcelfonds ondersteuning aan getalenteerde jonge wetenschappers, promovendi, masterstudenten en verpleegkundig specialisten om zich verder te specialiseren op het gebied van sikkelcelziekte en op deze manier een bijdrage kunnen leveren aan onderzoek naar een betere behandeling voor mensen met sikkelcelziekte. 

De aanmeldingsdeadline voor de beurs is 1 april 2021 om 23:59 uur.
Het aanvraagformulier moet volledig zijn ingevuld (in het Engels) en ondertekend zijn door de aanvrager en zijn / haar leidinggevende.

Voor meer informatie download de informatiefolder in pdf of meld je direct aan via het aanmeldformulier.