Afgelopen dinsdag 19 juni 2018 op “Wereld Sikkelceldag” werd er voor de 25e keer een Boottocht georganiseerd voor kinderen en jong volwassenen met sikkelcelziekte op het IJ. Een welverdiend uitje voor patiënten die dagelijks strijden tegen deze ziekte en ook de kans kregen om met elkaar in contact te komen. Aansluitend werd er een feestelijke borrel in aanwezigheid van onze ambassadeurs Laurien Verstraten en Remy Bonjasky gehouden. De awareness film voor sikkelcelziekte ging deze avond in première en daarmee was het Sikkelcelfonds officieel gelanceerd! We kijken terug op een hartverwarmende dag!!

Share This