Pers
Hieronder staan de meest recente persberichten en documenten ter ondersteuning van communicatie of artikelen over sikkelcelziekte en/of het Sikkelcelfonds. Onze huisstijl (logo etc.) mag niet zonder toestemming worden gebruikt.
Voor vragen, informatie, beeld, interviewverzoeken of meer neem contact op met pers@hetsikkelcelfonds.nl
Inge Valkis nieuwe directeur van het Sikkelcelfonds
Per 1 juli 2025 treedt Inge Valkis aan als directeur van het Sikkelcelfonds. De stichting, sinds de oprichting in 2017 opgebouwd en geleid door een operationeel bestuur, zet daarmee een
Reactie Sikkelcelfonds op bezuinigingen bij Amerikaanse CDC: ‘Impact reikt verder dan de VS’
Reactie Sikkelcelfonds op bezuinigingen bij Amerikaanse CDC: ‘Impact reikt verder dan de VS’ Met ongeloof en teleurstelling leest het Sikkelcelfonds over de bezuinigingen bij het Amerikaanse Centers for Disease Control
Nieuwe hoop voor Sikkelcelpatiënten: De toekomst van Stamceltransplantatie en Gentherapie uitgelicht
De belangrijkste vragen van patiënten en hun families over stamceltransplantatie en gentherapie, beantwoord door medisch experts.
Bijlmer Run en Sikkelcelfonds zetten samenwerking voort in 2025
Na een geslaagd debuut in 2024 bundelen Bijlmer Run en het Sikkelcelfonds opnieuw hun krachten om ook tijdens de editie van 2025 het bewustzijn rond sikkelcelziekte te vergroten en geld
Patiënt met sikkelcelziekte geneest door stamceltransplantatie dankzij dochter
Durkey Jozefzoon dacht altijd dat hij niet veel ouder dan 50 zou worden. Dankzij een stamceltransplantatie genas hij van sikkelcelziekte. Presentatrice Laurien Verstraten, ambassadeur van het Sikkelcelfonds, volgde Durkey tijdens
Het Sikkelcelfonds vraagt kinderen om hulp in de strijd tegen sikkelcelziekte
Het Sikkelcelfonds lanceert een inspirerende oproep aan kinderen middels een animatie, om bij te dragen aan de strijd tegen sikkelcelziekte. De animatie omvat praktische tips over hoe kinderen kunnen helpen