Nieuws

Wereld Sikkelceldag, een dag waarop patiënten, hun families en naasten, zorgpersoneel, onderzoekers, betrokken partners en iedereen die dagelijks betrokken is bij sikkelziekste samenkomen.

De Bijlmer Run en het Sikkelcelfonds brachten runners, supporters en ambassadeurs samen voor meer bewustwording en steun voor mensen met sikkelcelziekte. Samen maakten wij Impact!

Speciaal voor de Bijlmer Run ontwierp Patta een bijzondere limited edition Patta x Nijntje T-shirt voor het Sikkelcelfonds. Een samenwerking waarin community, cultuur en impact samenkomen voor kinderen en families

Pak je agenda erbij en markeer dinsdag 27 oktober 2026, want dan is het weer zover: TheDutch4Kids Charity Day! Met een spectaculair programma die je niet wilt missen.

Op dinsdagavond 1 april vond in het Nieuwe Luxor Theater het Moonlight Gala plaats. Tijdens deze bijzondere avond stonden kinderen met sikkelcelziekte centraal.

Presentator en ambassadeur Edson da Graça vertelt in &C waarom sikkelcelziekte veel ingrijpender is dan vaak wordt gedacht.

Tijdens de feestdagen kun je kinderen in het ziekenhuis een zacht steuntje geven met een donatie van een doos nijntje- of nina-knuffels.

Ter ere van 70 jaar nijntje (Miffy) en 26 jaar Monta Soccer slaan Monta Soccer en nijntje de handen ineen voor het Sikkelcelfonds

Bemachtig nu jouw Bijlmer Run startbewijs en ren mee voor sikkelcelziekte. Maak je eigen actie aan en maak impact met jouw run.

Het Sikkelcelfonds maakt met trots bekend dat drie nieuwe wetenschappelijke onderzoeksprojecten de komende jaren van start gaan, dankzij financiële ondersteuning vanuit het Sikkelcelfonds.

Tijdens de jaarlijkse TheDutch4Kids Charity Day op golfbaan The Dutch werd dit jaar een indrukwekkend bedrag van €115.000 opgehaald. De opbrengst komt ten goede aan onder meer het Sikkelcelfonds.

Hoe leg je kinderen uit wat sikkelcelziekte is? Riley doet dat in het tv-programma Topdoks met een donut en een glijbaan. Zo maakt hij duidelijk waarom zijn bloedcellen anders zijn.

De documentaire Sickle Cell Warriors geeft een indringend beeld van het leven met sikkelcelziekte en laat zien waarom meer bekendheid en onderzoek zo hard nodig zijn.

Ambassadeurs Caroline Dijkhuizen en Laurien Verstraten haalden € 25.000 op voor het Sikkelcelfonds tijdens tv-programma De Kwis met Ballen.

Wereld Sikkelceldag 2025 bracht experts, patiënten en naasten samen in het ITA. Een bijzondere dag waarop wetenschap en ervaringsverhalen samenkwamen.

Openhartig interview met Edson da Graça over sikkelcelziekte. “Het treft mijn gemeenschap, dus wil ik mijn stem laten horen.”