Nina-knuffels voor kinderen met sikkelcelziekte

Een knuffel lijkt misschien iets kleins, maar kan juist heel veel betekenen. Dankzij onze donateurs en onze partner Mercis ontvangen kinderen die in één van de academische centra in Nederland worden behandeld voor sikkelcelziekte een eigen nina-knuffel.

De afgelopen maanden zijn we langs alle academische centra gegaan om de knuffels persoonlijk te overhandigen aan de artsen en verpleegkundigen die dagelijks voor kinderen met sikkelcelziekte en hun families klaarstaan.

Voor een kind dat veel te maken krijgt met ziekenhuisbezoeken, onderzoeken, en soms intensieve behandelingen, is een knuffel meer dan alleen iets zachts om vast te houden. Het biedt troost en afleiding en geeft je letterlijk iets om aan vast te houden wanneer alles even spannend is. 

De zorgteams van het LUMC Willem-Alexander kinderziekenhuis, Erasmus MC Sophia Kinderziekenhuis, UMCG Beatrix kinderziekenhuis, AMC Emma Kinderziekenhuis en het Radboud Amalia Kinderziekenhuis hebben de Nina-knuffels met veel plezier in ontvangst genomen. 

Met dank aan onze donateurs en Mercis

Dat we deze knuffels aan de kinderen kunnen geven, is te danken aan onze partner Mercis en fantastische donateurs, die de knuffels hebben gedoneerd tijdens de knuffelactie en het Moonlight Gala. 

Samen laten we zien dat zorg ook gaat over gezien worden. Een nina-knuffel is misschien klein van formaat, maar staat voor iets veel groters: je staat er niet alleen voor. 

Met de opbrengst van de knuffels draag je ook nog eens bij aan wetenschappelijk onderzoek naar betere behandelingen en een toekomst met minder pijn voor kinderen met sikkelcelziekte. Zo geef je niet alleen vandaag een beetje troost, maar help je ook bouwen aan een toekomst waarbij sikkelcelziekte steeds minder hun leven bepaalt.

Zou jij ook op deze manier jouw steentje willen bijdragen en een kindje een zacht knuffelvriendje willen geven? Dat kan! Lees er hier meer over