Help je mee?
lees deze bijzondere verhalen
Sikkelcelziekte fotoreportage – ‘twee gezichten’
De fotoreportage “twee gezichten” bestaat uit dubbelportretten gemaakt van patiënten met Sikkelcelziekte. Mensen, zoals iedereen, met dromen en wensen
“De strijd van het ziek zijn en overleven heb ik overwonnen.”
Adelaide is genezen van sikkelcelziekte dankzij een chemo vrije stamceltransplantatie en is nu sikkelcelvrij. Lees haar verhaal hier
“Als ik moe ben stop ik, anders wordt het erger.”
“In Syrië kreeg ik geen medicijnen voor mijn sikkelcelziekte. Bijna iedere maand had ik wel een sikkelcelcrise en ik was veel moe. Tijdens een crise had ik veel pijn waarvoor ik alleen maar paracetamol kon krijgen.”
“Lisle Hooi a sickle cell warrior but most important a true hero!”
Mijn naam is Larissa Hooi en ik ben de moeder van Lisle Hooi, een dapper 19-jarig meisje die woonde in Curaçao en de strijd tegen
“Onze wens is dat er ooit een geneesmiddel komt voor sikkelcelziekte”.
Wij zijn twee meisjes van 13 en 14 jaar oud, en we hebben allebei sikkelcelziekte. Sikkelcelziekte is een zware ziekte. We zitten bijna elke dag
“Sikkelcelziekte is en zal nooit bepalend zijn voor zijn koers in het leven”.
Mijn naam is Sydhendra Adelina, ik ben 37 jaar en de moeder van een geweldig 8 jarig jongetje genaamd Elijah, en Elijah heeft sikkelcelziekte SC.
“In mijn volwassen jaren zijn vanwege onwetendheid veel kwetsende opmerkingen langsgekomen”.
14 november 1983, de dag dat ik, Anthony Marciano Berrenstein, het levenslicht zag en vreugdevol werd ontvangen door mijn ouders. En het feit dat het
“Als puber wil je graag meedoen met je leeftijdgenoten maar als sikkelcelpatiënt was ik dagelijks een beetje beperkt”.
Mijn naam is Alexie, ik ben 20 jaar oud en ik ben geboren met sikkelcelanemie vorm SS. Uit ervaring kan ik zeggen dat het een
“Bedrijven doen soms net of we geen ziekte hebben omdat het niet zichtbaar is.”
Ik ben Urely Pent-Sholles, 35 jaar en van Surinaamse afkomst. Ik heb 2 kinderen en een lieve man Edwin. Ik ben 15 jaar werkzaam geweest
Schrijf je in voor de nieuwsbrief en word vriend van Het Sikkelcelfonds!
De nieuwsbrief wordt 1 a 2 keer per jaar verstuurd.