Samen voor een wereld zonder sikkelcelziekte

In een persoonlijk gesprek met ambassadeur Edson da Graça vertellen kinderen openhartig over hun leven met sikkelcelziekte. Over de pijn. Over wat de ziekte betekent voor school, sporten, vrienden en hun toekomst. Want die toekomst is helaas niet vanzelfsprekend.

Sikkelcelziekte is een ernstige, erfelijke bloedziekte. Wereldwijd worden ieder jaar ongeveer 300.000 kinderen met de ziekte geboren. Zonder de juiste zorg overlijdt een groot deel van hen vóór hun vijfde verjaardag.

Ook in Nederland heeft sikkelcelziekte grote gevolgen voor kinderen en volwassenen die ermee leven. Toch is de ziekte nog veel te onbekend.

En daarom is het zo belangrijk dat hun verhalen worden verteld én gehoord.

Bekijk hieronder de video die we vol trots presenteren.