Nieuws en Campagnes
Campagne Zeldzame Ziekten gestart
Op 26 februari was het de dag van de zeldzame ziekten.Samen met Planet Health, de Telegraaf, het AD en nijntje besteden we die dag extra
Soroya Beacher Young Investigator Grant 2021
In the interest of science and society, the Netherlands Sickle Cell Foundation (het Sikkelcelfonds) aims to support talented young scientists, PhD candidates, master students and
nijntje steunt Het Sikkelcelfonds
Met campagnes en speciale nijntje-producten Jaarlijks worden er wereldwijd honderdduizenden kinderen geboren met sikkelcelziekte. Zonder behandeling wordt het merendeel van deze kinderen niet ouder dan
nijntje lanceert grote campagne voor Het Sikkelcelfonds
De campagne startte op 16 maart 2020 Jaarlijks worden er wereldwijd driehonderdduizend kinderen geboren met sikkelcelziekte. Zonder behandeling wordt 75% van deze kinderen niet ouder
Wetenschappers waarschuwen voor te koude klaslokalen
Voor kinderen met sikkelcelziekte is het belangrijk dat ze warm aangekleed zijn, vooral tijdens deze koude dagen, om een pijnaanval te voorkomen. Bij kou trekken
Nijntje en nina verrassen kinderen met sikkelcelziekte
Dit is Gwen, 14 jaar. Zij heeft sikkelcelziekte en woont in Paramaribo (Suriname). Zij heeft een moeilijk jaar gehad. Gelukkig kon het Sikkelcelfonds haar deze
Schrijf je in voor de nieuwsbrief en word vriend van het Sikkelcelfonds!
De nieuwsbrief wordt 1 a 2 keer per jaar verstuurd.