Nieuws
Ontmoet onze ambassadeur nijntje
Ook onze ambassadeurs zijn #heldenvoorsikkelcel. Een van die helden is nijntje. Hoe goed ken jij haar? Lees verder om meer te weten te komen over dit wereldberoemde karakter en haar
Rajani Brandsen (Amsterdam UMC) onderzoekt hoe bloed en zuurstof het netvlies beïnvloeden bij sikkelcelziekte
Deze studie onderzoekt de oorzaken van netvliesschade bij sikkelcelpatiënten. Het onderzoek kan helpen om oogproblemen bij sikkelcelpatiënten in de toekomst te voorkomen.
Ontmoet de #HeldenVoorSikkelcel: Monique Arts van Ise Owo
Maak kennis met Monique Arts die met haar label Ise Owo keycords en rugzakjes van kleurrijke Afrikaanse stoffen maakt. De opbrengst hiervan gaat naar het Sikkelcelfonds.
Lisa Dovern (Amsterdam UMC) onderzoekt de afweer van sikkelcelpatiënten na stamceltransplantatie
Deze studie onderzoekt de afweer van sikkelcelpatiënten voor en na stamceltransplantatie.
Ontmoet de #HeldenVoorSikkelcel! Sikkelcelverpleegkundige Terry
Deze maand zetten we de vele #HeldenVoorSikkelcel in het zonnetje. Dat zijn natuurlijk ook alle artsen en mensen van de verpleging in de ziekenhuizen. Eén van die helden is Terry,
#HeldenVoorSikkelcel Kaylee en Stephen maken zich samen sterk tegen sikkelcelziekte
In september is het Sickle Cell Awareness Month. De hele maand zetten we alle #heldenvoorsikkelcel in het zonnetje.Deze keer enthousiaste vrijwilligers Kaylee en Stephen!
Aida Kidane Gebremeskel (Erasmus MC) onderzoekt hoe sikkelcelziekte invloed heeft op het brein van jonge patiënten
Deze studie onderzoekt de hersenen van kinderen en jongvolwassenen met sikkelcelziekte.
Terugblik op Wereld Sikkelceldag 2024 in DeLaMar – Aftermovie!
Het was een onvergetelijke middag, ons evenement ‘Samen Sterk’ op Wereld Sikkelceldag in DeLaMar. Bekijk de aftermovie om de hoogtepunten van deze dag opnieuw te beleven.
Jayh Jawson nieuwe ambassadeur van het Sikkelcelfonds
Het Sikkelcelfonds is trots om aan te kondigen dat zanger en presentator Jayh Jawson zich heeft aangesloten als nieuwe ambassadeur. Jayh is geen onbekende voor het Sikkelcelfonds.
Patiënt met sikkelcelziekte geneest door stamceltransplantatie dankzij dochter
Durkey Jozefzoon dacht altijd dat hij niet veel ouder dan 50 zou worden. Dankzij een stamceltransplantatie genas hij van sikkelcelziekte. Presentatrice Laurien Verstraten, ambassadeur van het Sikkelcelfonds, volgde Durkey tijdens
De aftermovie van de Bijlmer Run!
Bekijk de aftermovie met de hoogtepunten van dit fantastische evenement, waarbij deelnemers niet alleen hun sportieve prestaties vierden, maar ook hielpen het bewustzijn rond sikkelcelziekte te vergroten.
Kom naar Wereld Sikkelceldag op 19 juni in DeLaMar
Op 19 juni is het Wereld Sikkelceldag! Het Sikkelcelfonds organiseert in samenwerking met DeLaMar een speciaal evenement met het thema: ‘Samen Sterk’. Bekijk hier het programma.
PhD-student Mariana Nery onderzoekt hoe VR angst en pijn bij kinderen met sikkelcelziekte kan verminderen
Deze studie onderzoekt hoe virtual reality kan worden ingezet om angst en pijn bij kinderen met sikkelcelziekte te laten afnemen.
Dr. Erfan Nur (Amsterdam UMC) onderzoekt beste manier van vochttoediening tijdens sikkelcelcrises
Deze studie onderzoekt wat beter werkt bij de bestrijding van pijn tijdens een sikkelcelcrise: Extra veel drinken of vocht via een infuus?
Het Sikkelcelfonds vraagt kinderen om hulp in de strijd tegen sikkelcelziekte
Het Sikkelcelfonds lanceert een inspirerende oproep aan kinderen middels een animatie, om bij te dragen aan de strijd tegen sikkelcelziekte. De animatie omvat praktische tips over hoe kinderen kunnen helpen
Noa IJdo en Corien Eckhardt (Amsterdam UMC) onderzoeken vroege signalen van hersenschade bij kinderen met sikkelcelziekte
Deze studie onderzoekt of het mogelijk is om signalen bij kinderen die later hersenschade krijgen eerder te herkennen.
Bijlmer Run en het Sikkelcelfonds slaan handen in een om aandacht te vragen voor Sikkelcelziekte
De Bijlmer Run, het populaire hardloopevenement in Amsterdam Zuidoost, en het Sikkelcelfonds gaan de krachten bundelen. Samen willen ze meer bewustzijn creëren voor sikkelcelziekte en geld inzamelen voor wetenschappelijk onderzoek
Dr. Eduard J. van Beers (UMC Utrecht) werkt aan een landelijk register voor sikkelcelpatiënten
Dr. Eduard J. van Beers (Ward) werkt samen met collega-onderzoekers aan dit onderzoeks- en kwaliteitsregister dat de basis moet zijn van het klinisch onderzoek in Nederland.
Ontvang het laatste nieuws van het Sikkelcelfonds
Schrijf je nu in voor onze nieuwsbrief!