Elk jaar worden wereldwijd meer dan 300.000 kinderen geboren met sikkelcelziekte, een erfelijke, pijnlijke bloedziekte.
In landen zonder toegang tot goede zorg overlijden drie van de vier kinderen vóór hun vijfde verjaardag.

Ook in Nederland is de impact groot: zo’n 2.000 mensen leven met sikkelcelziekte, de helft van hen zijn kinderen.
Hun rode bloedcellen zijn sikkelvormig in plaats van rond. Deze cellen hebben een kortere levensduur, wat leidt tot ernstige bloedarmoede. Bovendien kunnen ze bloedvaten blokkeren, met heftige pijnaanvallen, orgaanschade en levensbedreigende complicaties tot gevolg. Patiënten zijn vaak chronisch moe en brengen veel tijd door in het ziekenhuis, soms aan een morfine-infuus. Zonder tijdige behandeling lopen ze een groot risico op infecties en onherstelbare schade aan hart, longen of hersenen.

Recente doorbraken in de vorm van stamceltransplantatie en gentherapie bieden veelbelovende perspectieven.
Het Sikkelcelfonds maakt zich hiervoor sterk en heeft uw steun hard nodig.

Samen kunnen we het verschil maken.

We hopen u te mogen verwelkomen op deze bijzondere benefietavond.

Voor vragen kunt u contact opnemen met Inge Valkis, Directeur van het Sikkelcelfonds via e-mail: Inge@hetsikkelcelfonds.nl