Nieuwe opleiding
sikkelcelverpleegkundige
Meer kennis, meer begrip en betere zorg, ongeacht waar je woont. Dat is het doel van de eerste landelijke, geaccrediteerde opleiding tot sikkelcelverpleegkundige.
Op initiatief en mede dankzij financiële steun van Het Sikkelcelfonds is deze specialistische opleiding ontwikkeld om de kennis over sikkelcelziekte in Nederlandse ziekenhuizen te versterken en de kwaliteit van zorg voor kinderen en volwassenen te verbeteren.
Sikkelcelziekte is een complexe, erfelijke aandoening die vaak levenslange en specialistische zorg vraagt. Patiënten kunnen te maken krijgen met hevige pijnaanvallen, acute complicaties en blijvende orgaanschade. Toch krijgt sikkelcelziekte in de reguliere verpleegkundige opleidingen relatief weinig aandacht. Daardoor is specialistische kennis niet in ieder ziekenhuis vanzelfsprekend aanwezig.
Juist op momenten waarop patiënten medische hulp nodig hebben, kan kennis van sikkelcelziekte een wereld van verschil maken. Pijn tijdig herkennen, adequaat handelen bij complicaties en begrijpen wat de ziekte dagelijks betekent voor een patiënt: het vraagt om specifieke kennis en ervaring.
Een landelijke opleiding, met kennis die verder reikt
De opleiding bestaat uit zes geaccrediteerde lesdagen en is bedoeld voor hbo-opgeleide verpleegkundigen. Onderwerpen zijn onder andere pijnmanagement, acute en chronische complicaties, behandelingen, bloedtransfusies, kindergeneeskunde, de overgang van kinder- naar volwassenenzorg, cultureel sensitieve zorg en klinisch redeneren.
De docenten zijn experts uit gespecialiseerde sikkelcelcentra, waaronder Amsterdam UMC, Erasmus MC, Sophia Kinderziekenhuis, Emma Kinderziekenhuis en HagaZiekenhuis. Daarmee is het onderwijs wetenschappelijk onderbouwd en direct toepasbaar in de dagelijkse zorgpraktijk.
Het landelijke karakter maakt de opleiding bijzonder. Verpleegkundigen uit academische én perifere ziekenhuizen, verspreid over Nederland, volgen samen het onderwijs. Na afloop nemen zij hun specialistische kennis mee terug naar hun eigen ziekenhuis en delen deze met collega’s. Via het landelijke netwerk SUN-NL blijven zij ook daarna met elkaar verbonden en wisselen zij kennis, ervaringen en best practices uit.
Zo groeit stap voor stap een landelijk netwerk van gespecialiseerde verpleegkundigen en wordt de kennis over sikkelcelziekte op steeds meer plekken beschikbaar.
Een investering met blijvende impact
Jaarlijks kunnen 25 verpleegkundigen deelnemen aan de opleiding. De eerste editie werd met een gemiddeld rapportcijfer van 9 beoordeeld.
Terry, sikkelcelverpleegkundige in het Amsterdam UMC zegt: “Wat ik als kind van dichtbij heb meegemaakt, motiveert mij nog iedere dag. Ik wil dat mensen met sikkelcelziekte de zorg en het begrip krijgen die ze verdienen. Hierbij is naast ervaring, scholing van groot belang. Het helpt mijn kennis te verdiepen, klachten beter te beoordelen en mijn medische blik te verbreden”
De opleiding laat zien hoe belangrijk het is om specialistische kennis niet op één plek te concentreren, maar landelijk te verspreiden. Zo investeren we in verpleegkundigen die het verschil kunnen maken. In heel Nederland.