Charlotte van Tuijn

Dagelijks zie ik de pijn, de tegenslagen en de ellende die sikkelcelziekte in het leven van mensen veroorzaakt. Al meer dan 20 jaar werk ik met patiënten met sikkelcelziekte in het Amsterdam UMC/locatie AMC. Ik zie ook dagelijks hoe mooi en krachtig deze patiënten zijn en vind dat zij veel meer aandacht verdienen. Ik zet me dan ook met veel liefde in voor deze patiënten en de strijd tegen sikkelcelziekte als bestuurslid van Het Sikkelcelfonds.
Er is simpelweg meer geld nodig om onderzoek te doen, want dat is de enige manier om deze ziekte de wereld uit helpen. Daarbij is mijn overtuiging dat iedereen in Nederland toch minstens zou moeten weten wat sikkelcelziekte is, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen!