Help je mee?
lees deze bijzondere verhalen
‘Het is niet alleen een strijd tegen pijn, maar ook tegen eenzaamheid’
Moreno (31) lag als kind jarenlang in het ziekenhuis. Nog steeds heeft hij veel opnames en dagelijkse pijn. Toch blijft
‘Ik wil zo graag meedoen, maar mijn lichaam laat het vaak niet toe’
Mara Smeets (29) uit Maastricht leeft met sikkelcelziekte. Hoewel de ziekte vanaf de geboorte aanwezig is, kreeg ze er pas
De pijn die wij voelen is niet te vergelijken met iets anders
Seraja (18) kreeg pas op haar zesde de diagnose sikkelcelziekte. De jaren ervoor had ze veel pijn, maar niemand wist
“Sikkelcelziekte is onzichtbaar, maar altijd aanwezig”
Anthony heeft sikkelcelziekte. Zijn leven wordt gekenmerkt door onzichtbare pijn en vermoeidheid. Ondanks deze uitdagingen blijft hij positief en hoopt
Patiënt met sikkelcelziekte geneest door stamceltransplantatie dankzij dochter
Durkey Jozefzoon dacht altijd dat hij niet veel ouder dan 50 zou worden. Dankzij een stamceltransplantatie genas hij van sikkelcelziekte.
Sikkelcelziekte fotoreportage – ’twee gezichten’
De fotoreportage “twee gezichten” bestaat uit dubbelportretten gemaakt van patiënten met Sikkelcelziekte. Mensen, zoals iedereen, met dromen en wensen
Schrijf je in voor de nieuwsbrief en word vriend van Het Sikkelcelfonds!
De nieuwsbrief wordt 1 à 2 keer per jaar verstuurd.
