Om meer bekendheid te creëren voor sikkelcelziekte en de noodzaak van onderzoek, is de documentaire Sickle Cell Warriors gemaakt. Deze indringende film laat zien hoe het is om te leven met sikkelcelziekte, een erfelijke en vaak onzichtbare aandoening die dagelijks pijn, uitdagingen en stigma met zich meebrengt.

De documentaire verweeft persoonlijke verhalen, intieme gesprekken en observaties uit het dagelijks leven met de inzichten van zorgprofessionals. Van de Bijlmer Run, waar geld wordt ingezameld voor het Sikkelcelfonds, tot de stille momenten thuis: Sickle Cell Warriors schetst een krachtig portret van veerkracht, trots en hoop.

In de documentaire vervult Jörgen Raymann de rol van ambassadeur voor het Sikkelcelfonds, waarmee hij een stem geeft aan kinderen met sikkelcelziekte en aandacht vraagt voor de aandoening. Hij benadrukt hoe belangrijk deze zichtbaarheid is:

“Met het Sikkelcelfonds zetten we steeds meer stappen om sikkelcelziekte uiteindelijk tot het verleden te laten behoren. Toch is er in Nederland nog veel te weinig bekendheid, omdat het vaak als een ‘zwarte ziekte’ wordt gezien. Samen met andere ambassadeurs, zoals John Williams, doe ik er alles aan om dit te doorbreken. Dankzij de kracht van deze documentaire zijn we weer een stap dichterbij.”

Meer zichtbaarheid betekent meer steun voor onderzoek en betere zorg. Sickle Cell Warriors is daarmee niet alleen een documentaire, maar ook een oproep om samen te bouwen aan een toekomst zonder stigma en zonder sikkelcelziekte.

De documentaire ‘Sickle Cell Warriors’ is hieronder te bekijken en is ook terug te vinden via het YouTube-kanaal van 3LAB en op NPO Start.