Wereldwijd worden jaarlijks meer dan 300.000 kinderen geboren met deze ziekte. In landen zonder toegang tot goede zorg overlijden drie van de vier kinderen vóór hun vijfde verjaardag. Ook in Nederland is de situatie schrijnend. Er zijn ruim 2000 patiënten, van wie meer dan de helft kinderen. Zij hebben een gemiddelde levensverwachting van slechts 45 jaar. En kampen op jonge leeftijd al met ernstige complicaties zoals herseninfarcten, hartfalen en pijnlijke botinfarcten.

Waar andere ziekten heel veel aandacht krijgen, blijft sikkelcelziekte vaak onzichtbaar. Dat wil ik veranderen! Er zijn hoopvolle ontwikkelingen zoals gentherapie, stamceltransplantaties en nieuwe medicijnen die het verschil kunnen maken. Maar daarvoor is steun nodig. Daarom zet ik mij met volle overtuiging in voor het Sikkelcelfonds. Om deze onderbelichte groep zichtbaar te maken, om eerlijke zorgkansen te creëren en om samen te bouwen aan een toekomst waarin kinderen én volwassenen met sikkelcelziekte kunnen dromen van een gezond en volwaardig leven.“