Ontmoet het team achter het Sikkelcelfonds
Het Sikkelcelfonds bestaat uit een betrokken team van professionals, vrijwilligers, partners en ambassadeurs die zich inzetten voor een toekomst zonder beperkingen door sikkelcelziekte. Wij werken nauw samen met patiënten, onderzoekers en donateurs om impact te maken, verhalen te delen en veranderingen te realiseren.
Wie zijn wij en wat drijft ons? Lees het hieronder
Onze ambassadeurs
Samen met onze waardevolle ambassadeurs zorgen wij voor meer bekendheid van sikkelcelziekte. Sikkelcelziekte is voor velen een nog onbekende ziekte en dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Hieronder een klein overzicht van onze ambassadeurs en wat zij voor ons betekenen. Ga naar onze ambassadeurs pagina om meer over hen te weten te komen.
Ambassadeurs in actie tijdens De Kwis met Ballen
Ambassadeur nijntje en Edson da Graça: Interview Edson over sikkelcelziekte in 'Kleur je wereld met nijntje jubileummagazine' van Mercis bv.
Ambassadeur Jayh Jawson geeft een optreden op Wereld Sikkelceldag 2024 in DeLaMar
Ambassadeur Raymond Bonjasky in de documentaire over het bijzondere verhaal van Durkey
Ambassadeur Caroline Dijkhuizen met onze unieke nijntje sikkelcelknuffel. Speciaal gemaakt voor het Sikkelcelfonds.
Jürgen Raymann tijdens kinderboekenweek en lancering Maia en de maan.
Ambassadeur Raymond Bonjasky tijdens de BijlmerRun. Exclusief goeden doelen partner
Ambassadeur nijntje tijdens de Bijlmer Run 2025
Ambassadeurs aanwezig tijdens Wereld Sikkelceldag 2025
AmbaMerchandise sikkelcelknuffels van Mercis bv.
Ambassadeur Mercis komt met veiling Item: Royal Delft nijntje XL Limited Edition voor het Sikkelcelfonds