Met ongeloof en teleurstelling leest het Sikkelcelfonds over de bezuinigingen bij het Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC), die leiden tot het wegvallen van onderzoeksteams voor volwassenen met sikkelcelziekte.
Het CDC is de belangrijkste federale gezondheidsinstantie in de VS, verantwoordelijk voor cruciale data, preventie en onderzoek.

Deze beslissing raakt de kern van wat goede zorg mogelijk maakt: data, inzicht en structurele aandacht voor een ernstige, onderbelichte aandoening die wereldwijd vooral mensen van kleur treft. Als deze programma’s niet worden hersteld, betekent dit niet alleen het stilvallen van levensreddend onderzoek, maar ook een toename van vermijdbare complicaties, ziekenhuisopnames en zelfs overlijdens.

De impact reikt verder dan de Verenigde Staten. Ook Nederlandse onderzoekers werken samen met Amerikaanse collega’s of maken gebruik van hun data en inzichten. Internationale kennisdeling is essentieel om sikkelcelziekte beter te begrijpen en te behandelen.

In een tijd waarin beleidsmakers wereldwijd zeggen te staan voor ‘health equity’, is dit een schrijnend voorbeeld van hoe woorden en daden nog steeds niet altijd overeenkomen.

In Nederland blijven wij ons inzetten voor structurele aandacht, betere zorg en voldoende onderzoek naar sikkelcelziekte. Maar dat kunnen we alleen samen: met beleidsmakers, onderzoekers én internationale partners.

Wilt u iemand van het Sikkelcelfonds spreken? Neem dan contact op met Charlotte van Tuijn op 06 14 78 59 41