Help je mee?
dit is sikkelcelziekte
Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedziekte met grote gevolgen
Sikkelcelziekte is een erfelijke, ernstige bloedziekte die vooral mensen treft van Surinaamse, Caribische, Afrikaanse, Marokkaanse, Turkse en Syrische afkomst. In Nederland leven naar schatting 2.000 mensen met deze ziekte, van wie de helft kinderen. Door migratie komt de ziekte inmiddels wereldwijd voor, maar de oorsprong ligt in gebieden rond de evenaar, waar het dragerschap ooit bescherming bood tegen malaria. Bij sikkelcelziekte hebben de rode bloedcellen een sikkelvorm in plaats van een ronde vorm. Deze cellen hebben een kortere levensduur, waardoor ernstige bloedarmoede ontstaat. Bovendien kunnen ze bloedvaten blokkeren, met heftige pijnaanvallen, orgaanschade en levensbedreigende complicaties tot gevolg. Mensen met deze ziekte sterven te jong.
Wereldwijd lijden meer dan
7 miljoen
mensen aan sikkelcelziekte
Ieder jaar worden er wereldwijd
300.000
baby’s met sikkelcelziekte geboren
In Nederland zijn er
2.000
mensen met sikkelcelziekte
Hoe groot is de impact?
De impact van sikkelcelziekte is groot. Mensen met sikkelcelziekte hebben regelmatig last van chronische vermoeiheid, heftige pijnaanvallen (sikkelcelcrise) en lopen risico op ernstige complicaties zoals infecties en schade aan hart, longen en hersenen. Het dagelijks leven wordt daardoor zwaar beperkt: kinderen missen school en verliezen contact met hun leeftijdsgenoten en volwassenen hebben moeite met een opleiding of werk. De onbekendheid van de ziekte leidt vaak tot onbegrip, eenzaamheid en sociaal isolement.
In Nederland leven naar schatting 2.000 mensen met sikkelcelziekte, waarvan de helft kinderen. Elk jaar worden er 40–60 baby’s met de ziekte geboren, meestal opgespoord via de hielprik. Dankzij vroege diagnose en goede zorg is de situatie relatief stabiel, maar de levensverwachting blijft gemiddeld 30 jaar korter dan die van gezonde mensen. Wereldwijd is het beeld veel schrijnender: meer dan 7 miljoen mensen lijden aan sikkelcelziekte en jaarlijks worden ruim 300.000 baby’s geboren met deze aandoening. In landen zonder toegang tot medische zorg sterft tot 90% vóór hun vijfde verjaardag.
Deze harde feiten maken duidelijk dat sikkelcelziekte een van de ernstigste erfelijke aandoeningen ter wereld is en onderstrepen de urgentie van meer onderzoek, betere behandeling en meer bekendheid.
Wereldwijde Verspreiding
De ziekte is evolutionair ontstaan in gebieden rondom de evenaar, omdat mensen die drager waren van sikkelcelziekte beter beschermd waren tegen malaria. Door migraties komt de ziekte nu over de hele wereld voor. In Nederland met name bij mensen uit Suriname, Caribisch gebied, Centraal Afrika, Marokko, Turkije en Syrië en komt dragerschap van deze ziekte bij één op de zeven mensen (15%) voor. Zowel mannen als vrouwen kunnen drager van sikkelcelziekte zijn.
Van ondragelijke pijn naar hoopvolle vooruitzichten
Sikkelcelziekte is momenteel nog ongeneeslijk, maar recente doorbraken bieden nieuwe perspectieven. Met de juiste zorg kan het leven van patiënten draaglijker en langer worden. Vroege diagnose, medicatie, pijnbestrijding en infectiepreventie helpen ernstige gezondheidsproblemen te voorkomen. Toch blijven er nog veel vragen bestaan. Onderzoek naar effectievere en betaalbare behandelingen is essentieel om sikkelcelziekte in de toekomst te kunnen genezen.
Jouw steun redt levens
Sikkelcelziekte is een ernstige en pijnlijke ziekte die het leven van duizenden mensen ingrijpend beïnvloedt. Elke donatie helpt ons om onderzoek te versnellen naar betere behandelingen en uiteindelijk genezing. Met jouw bijdrage kunnen we pijn verminderen, de levensverwachting verlengen en hoop geven aan patiënten en hun families die dagelijks worstelen met deze zware ziekte.
Help ons deze onzichtbare ziekte zichtbaar te maken. Geef vandaag en maak het verschil!
Ontvang het laatste nieuws van het Sikkelcelfonds
schrijf je nu in voor onze nieuwsbrief!