en draag bij aan onderzoek om de behandeling van sikkelcelziekte te verbeteren en uiteindelijk genezing van sikkelcelziekte te bewerkstelligen. Je laat hiermee ook jouw sociale en maatschappelijke betrokkenheid zien.

Mensen met sikkelcelziekte lijden aan hevige, terugkerende pijnaanvallen, ernstige bloedarmoede, infecties, vertraagde groei
en orgaan- en hersenschade. Er is nog geen genezing mogelijk. De behandelopties – ook in Nederland – zijn beperkt. Mensen met
sikkelcelziekte verdienen het dat wij om hen heen staan als een liefdevolle en zorgzame kring, de SikkelCirkel.

De ambitie van het Sikkelcelfonds is om voor kinderen met sikkelcelziekte hetzelfde succes te behalen als voor kinderen
met leukemie, waarvan nu 90% geneest. Ons lange termijn doel is genezing van alle patiënten met sikkelcelziekte – jong en oud –
door middel van veilige stamceltransplantatie of gentherapie.

Het Sikkelcelfonds financiert nu veelbelovende onderzoeksprojecten naar een betere behandeling en genezing van sikkelcelziekte.
Er is meer geld nodig om de projecten te continueren. Het Sikkelcelfonds heeft een CBF keurmerk en ANBI status.
Meerjarige bijdragen zijn daardoor fiscaal aftrekbaar.

Sluit je aan bij nijntje!
Nijntje en haar vriendinnetje nina omarmen de kinderen met deze ziekte en steunen het Sikkelcelfonds financieel
en organisatorisch.

Wat vragen wij van de leden van de SikkelCirkel?
Een vaste bijdrage van minimaal € 2.500,- per jaar met een meerjarige (schriftelijke) toezegging.

Daarvoor ontvangt u uitnodigingen voor tal van activiteiten en privileges exclusief voor leden van de SikkelCirkel.