Van donuts tot glijbanen: zo maakt Riley sikkelcelziekte begrijpelijk
Hoe leg je kinderen uit wat sikkelcelziekte is? Riley doet dat in het tv-programma Topdoks met een donut en een glijbaan. Zo maakt hij duidelijk waarom zijn bloedcellen anders zijn en laat hij zien dat je ondanks een ziekte nog steeds heel veel kunt.
Rode bloedcellen die vastlopen
De rode bloedcellen van Riley zien er anders uit dan die van de meeste kinderen. Geen ronde schijfjes, maar halve maantjes, ook wel sikkels genoemd. Normaal zijn rode bloedcellen soepel en rond, waardoor ze makkelijk door je bloedvaten glijden. Je kunt het vergelijken met een donut die soepel van een glijbaan afgaat. Bij sikkelcelziekte kunnen de cellen de vorm van een halve donut krijgen. Die blijven sneller vastzitten in de ‘glijbaan’ van de bloedvaten. Dat kan pijn veroorzaken en zorgt ervoor dat het lichaam minder zuurstof krijgt.
Riley vertelt zijn verhaal in Topdoks
Samen met dokter Elbert legt Riley in het tv-programma Topdoks uit wat sikkelcelziekte betekent. Met behulp van een donut en een glijbaan laat hij zien hoe zijn bloedcellen werken en waarom ze soms problemen veroorzaken. Ook vertelt Riley hoe het is om met sikkelcelziekte te leven, daarmee laat hij zien dat je ondanks een ziekte nog steeds heel veel kunt.
Een bijzonder programma voor kinderen
Topdoks is te zien op NPO Zapp. In het programma laten Rachel en dokter Elbert zien hoe briljant je lichaam eigenlijk in elkaar zit. Ze gebruiken grappige proefjes, slimme vergelijkingen en ontmoetingen met kinderen die soms net even anders zijn. Daardoor wordt moeilijke medische kennis op een luchtige en begrijpelijke manier uitgelegd. Zo leren kinderen niet alleen hoe hun eigen lichaam werkt, maar ook dat iedereen bijzonder en uniek is, precies zoals Riley laat zien.
Wil je Riley’s verhaal zelf zien of dit gebruiken in de klas? Kijk de aflevering van Topdoks terug op NPO Zapp of via onderstaande video gelinkt aan het YouTube-kanaal van Topdoks.
Samen met je kind meer lezen over sikkelcelziekte? Bekijk onze kinderpagina voor meer informatie, verhalen en manieren om bij te dragen aan onderzoek en het steunen van kinderen met sikkelcelziekte.