Help je mee?
lees deze bijzondere verhalen
De pijn die wij voelen is niet te vergelijken met iets anders
Seraja (18) kreeg pas op haar zesde de diagnose sikkelcelziekte. De jaren ervoor had ze veel pijn, maar niemand wist
“Sikkelcelziekte is onzichtbaar, maar altijd aanwezig”
Anthony heeft sikkelcelziekte. Zijn leven wordt gekenmerkt door onzichtbare pijn en vermoeidheid. Ondanks deze uitdagingen blijft hij positief en hoopt
Patiënt met sikkelcelziekte geneest door stamceltransplantatie dankzij dochter
Durkey Jozefzoon dacht altijd dat hij niet veel ouder dan 50 zou worden. Dankzij een stamceltransplantatie genas hij van sikkelcelziekte.
Sikkelcelziekte fotoreportage – ’twee gezichten’
De fotoreportage “twee gezichten” bestaat uit dubbelportretten gemaakt van patiënten met Sikkelcelziekte. Mensen, zoals iedereen, met dromen en wensen
“De strijd van het ziek zijn en overleven heb ik overwonnen.”
Adelaide is genezen van sikkelcelziekte dankzij een chemo vrije stamceltransplantatie en is nu sikkelcelvrij. Lees haar verhaal hier
“Als ik moe ben stop ik, anders wordt het erger.”
“In Syrië kreeg ik geen medicijnen voor mijn sikkelcelziekte. Bijna iedere maand had ik wel een sikkelcelcrise en ik was
Schrijf je in voor de nieuwsbrief en word vriend van Het Sikkelcelfonds!
De nieuwsbrief wordt 1 à 2 keer per jaar verstuurd.
