Bijzondere verhalen van Sikkelcel Warriors
Documentaire ‘mijn bloed beïnvloedt’
Documentaire ‘Mijn bloed beïnvloedt’ gemaakt door documentairemakers Eden Goedhuys en Maxime Miedema zorgt voor meer bewustwording van sikkelcelziekte.
Bekijk de documentaire “Een dag uit het leven van Rayane”
Ambassadeur Jörgen Raymann brengt een dag door met Rayane (19), die dankzij een stamceltransplantatie zijn leven opnieuw kon opbouwen.
‘Ik mag niet zwemmen, dat vind ik echt stom’
Jazz (13) is bijna zijn hele leven onder behandeling voor sikkelcelziekte. Tot zijn elfde had Jazz geen last van ernstige
‘Ik mocht vroeger niet in de sneeuw spelen’
Fantaoulen (14) heeft sikkelcelziekte. Ze vertelt over school missen, omgaan met pijn, en haar hoop om later dokter of architect
‘Het is niet alleen een strijd tegen pijn, maar ook tegen eenzaamheid’
Moreno (31) lag als kind jarenlang in het ziekenhuis. Nog steeds heeft hij veel opnames en dagelijkse pijn. Toch blijft
‘Ik wil zo graag meedoen, maar mijn lichaam laat het vaak niet toe’
Mara Smeets (29) uit Maastricht leeft met sikkelcelziekte. Hoewel de ziekte vanaf de geboorte aanwezig is, kreeg ze er pas
Ontvang het laatste nieuws van het Sikkelcelfonds
Schrijf je nu in voor onze nieuwsbrief!