Help je mee?
lees deze bijzondere verhalen
“Sikkelcelziekte is en zal nooit bepalend zijn voor zijn koers in het leven”.
Mijn naam is Sydhendra Adelina, ik ben 37 jaar en de moeder van een geweldig 8 jarig jongetje genaamd Elijah,
“In mijn volwassen jaren zijn vanwege onwetendheid veel kwetsende opmerkingen langsgekomen”.
14 november 1983, de dag dat ik, Anthony Marciano Berrenstein, het levenslicht zag en vreugdevol werd ontvangen door mijn ouders.
“Als puber wil je graag meedoen met je leeftijdgenoten maar als sikkelcelpatiënt was ik dagelijks een beetje beperkt”.
Mijn naam is Alexie, ik ben 20 jaar oud en ik ben geboren met sikkelcelanemie vorm SS. Uit ervaring kan
“Bedrijven doen soms net of we geen ziekte hebben omdat het niet zichtbaar is.”
Ik ben Urely Pent-Sholles, 35 jaar en van Surinaamse afkomst. Ik heb 2 kinderen en een lieve man Edwin. Ik
Gajebi
Gajebi (5 jaar) heeft veel last van haar sikkelcelziekte. Ze is een sterk meisje maar vaak verdrietig dat zij sikkelcelziekte
Imani en Imana
De tweeling Imani en Imana (3 jaar) hebben allebei sikkelcelziekte. In hun bloed zijn de rode bloedcellen in de vorm
Schrijf je in voor de nieuwsbrief en word vriend van Het Sikkelcelfonds!
De nieuwsbrief wordt 1 à 2 keer per jaar verstuurd.