NIEUWSPAGINA
Nieuws
Ontmoet de sikkelcelonderzoekers: Lena Václavů over ‘The Role of Hemodynamics in Silent Infarcts’
Deze studie onderzoekt hoe veranderingen in de bloedstroom hersenschade veroorzaken bij sikkelcelpatiënten.
De pijn die wij voelen is niet te vergelijken met iets anders
Seraja (18) kreeg pas op haar zesde de diagnose sikkelcelziekte. De jaren ervoor had ze veel pijn, maar niemand wist wat er aan de hand was. Lees hier haar verhaal.
Nijntje XL Limited Edition: Koninklijk Delfts Blauw voor het Sikkelcelfonds
In 2025 viert onze geweldige ambassadeur nijntje haar 70ste verjaardag. Ter gelegenheid van dit jubileum brengt Royal Delft, in samenwerking met Mercis, een exclusieve nijntje XL Limited Edition uit. Dit
“Sikkelcelziekte is onzichtbaar, maar altijd aanwezig”
Anthony heeft sikkelcelziekte. Zijn leven wordt gekenmerkt door onzichtbare pijn en vermoeidheid. Ondanks deze uitdagingen blijft hij positief en hoopt hij op betere behandelingen en meer bewustwording. Lees zijn verhaal
Nieuwe hoop voor Sikkelcelpatiënten: De toekomst van Stamceltransplantatie en Gentherapie uitgelicht
De belangrijkste vragen van patiënten en hun families over stamceltransplantatie en gentherapie, beantwoord door medisch experts.
Sikkelcelfonds ondersteunt internationaal onderzoek naar de langetermijneffecten van stamceltransplantatie
Het Sikkelcelfonds heeft een subsidie van 225.000 toegekend aan een nieuw, veelbelovend internationaal onderzoek dat zich richt op de langetermijneffecten van stamceltransplantatie bij volwassenen met sikkelcelziekte. Het onderzoek heet INTALESCE
Schrijf je in voor de nieuwsbrief en word vriend van het Sikkelcelfonds!
De nieuwsbrief wordt 1 à 2 keer per jaar verstuurd.
