Nieuws
Geef deze feestdagen een zacht steuntje aan kinderen in het ziekenhuis
Tijdens de feestdagen kun je kinderen in het ziekenhuis een zacht steuntje geven met een donatie van een doos nijntje- of nina-knuffels.
Scoor de Monta x Miffy x Edgar Davids limited edition voetbal of shirt en steun het Sikkelcelfonds
Ter ere van 70 jaar nijntje (Miffy) en 26 jaar Monta Soccer slaan Monta Soccer en nijntje de handen ineen voor het Sikkelcelfonds
Ren mee voor mensen met sikkelcelziekte tijdens de Bijlmer Run 2026
Bemachtig nu jouw Bijlmer Run startbewijs en ren mee voor sikkelcelziekte. Maak je eigen actie aan en maak impact met jouw run.
Onderzoeker Lydian de Ligt terug uit Ghana na inspirerend werkbezoek
Onderzoeker Lydian de Ligt terug uit Ghana na inspirerend werkbezoek. Ze deed onderzoek naar beter gematchte bloedtransfusies voor patiënten van Afrikaanse afkomst.
Veelbelovende onderzoeksprojecten van start dankzij financiering Sikkelcelfonds
Het Sikkelcelfonds maakt met trots bekend dat drie nieuwe wetenschappelijke onderzoeksprojecten de komende jaren van start gaan, dankzij financiële ondersteuning vanuit het Sikkelcelfonds.
€115.000 opgehaald tijdens TheDutch4Kids Charity Day 2025
Tijdens de jaarlijkse TheDutch4Kids Charity Day op golfbaan The Dutch werd dit jaar een indrukwekkend bedrag van €115.000 opgehaald. De opbrengst komt ten goede aan onder meer het Sikkelcelfonds.
Van donuts tot glijbanen: zo maakt Riley sikkelcelziekte begrijpelijk
Hoe leg je kinderen uit wat sikkelcelziekte is? Riley doet dat in het tv-programma Topdoks met een donut en een glijbaan. Zo maakt hij duidelijk waarom zijn bloedcellen anders zijn.
Meer bekendheid voor sikkelcelziekte door documentaire Sickle Cell Warriors
De documentaire Sickle Cell Warriors geeft een indringend beeld van het leven met sikkelcelziekte en laat zien waarom meer bekendheid en onderzoek zo hard nodig zijn.
Ambassadeurs in actie tijdens De Kwis met Ballen
Ambassadeurs Caroline Dijkhuizen en Laurien Verstraten haalden € 25.000 op voor het Sikkelcelfonds tijdens tv-programma De Kwis met Ballen.
Samen sterk tegen sikkelcelziekte: bijzondere dag in het Internationaal Theater Amsterdam
Wereld Sikkelceldag 2025 bracht experts, patiënten en naasten samen in het ITA. Een bijzondere dag waarop wetenschap en ervaringsverhalen samenkwamen.
Openhartig interview Edson da Graça over sikkelcelziekte
Openhartig interview met Edson da Graça over sikkelcelziekte. “Het treft mijn gemeenschap, dus wil ik mijn stem laten horen.”
Documentaire ‘mijn bloed beïnvloedt’
Documentaire ‘Mijn bloed beïnvloedt’ gemaakt door documentairemakers Eden Goedhuys en Maxime Miedema zorgt voor meer bewustwording van sikkelcelziekte.
Nieuwe gentherapie-aanpak biedt hoopvol perspectief voor mensen met sikkelcelziekte
Onderzoekers hebben een veelbelovende nieuwe methode ontwikkeld genaamd: delete-to-recruit, om erfelijke bloedziekten zoals sikkelcelziekte te behandelen.
Uitleg sikkelcelziekte in het Papiaments
In deze video legt Dr. Manshande van het Curaçao Medical Center in het Papiaments uit wat sikkelcelziekte is.
Bekijk de documentaire “Een dag uit het leven van Rayane”
Ambassadeur Jörgen Raymann brengt een dag door met Rayane (19), die dankzij een stamceltransplantatie zijn leven opnieuw kon opbouwen.
Inge Valkis nieuwe directeur van het Sikkelcelfonds
Per 1 juli 2025 treedt Inge Valkis aan als directeur van het Sikkelcelfonds. De stichting, sinds de oprichting in 2017 opgebouwd en geleid door een operationeel bestuur, zet daarmee een
Succesvolle Bijlmer Run samenwerking krijgt vervolg
Bijlmer Run bracht duizenden lopers samen en leverde €20.000 op voor sikkelcelonderzoek. Het Sikkelcelfonds blijft ook in 2026 partner.
Lydian de ligt (Amsterdam UMC) doet onderzoek naar betere bloedtransfusies in Ghana
Lydian de Ligt (Sanquin/Amsterdam UMC) ontvangt de Soroya Beacher Beurs voor onderzoek in Ghana naar beter gematchte bloedtransfusies bij sikkelcelpatiënten.
Ontvang het laatste nieuws van het Sikkelcelfonds
Schrijf je nu in voor onze nieuwsbrief!