NIEUWSPAGINA
Nieuws
‘Het is niet alleen een strijd tegen pijn, maar ook tegen eenzaamheid’
Moreno (31) lag als kind jarenlang in het ziekenhuis. Nog steeds heeft hij veel opnames en dagelijkse pijn. Toch blijft hij zich inzetten om sikkelcelziekte bekender te maken.
‘Ik wil zo graag meedoen, maar mijn lichaam laat het vaak niet toe’
Mara Smeets (29) uit Maastricht leeft met sikkelcelziekte. Hoewel de ziekte vanaf de geboorte aanwezig is, kreeg ze er pas op latere leeftijd echt mee te maken.
Ontmoet de sikkelcelonderzoekers: Lena Václavů over ‘The Role of Hemodynamics in Silent Infarcts’
Deze studie onderzoekt hoe veranderingen in de bloedstroom hersenschade veroorzaken bij sikkelcelpatiënten.
De pijn die wij voelen is niet te vergelijken met iets anders
Seraja (18) kreeg pas op haar zesde de diagnose sikkelcelziekte. De jaren ervoor had ze veel pijn, maar niemand wist wat er aan de hand was. Lees hier haar verhaal.
Nijntje XL Limited Edition: Koninklijk Delfts Blauw voor het Sikkelcelfonds
Ter ere van Nijntjes 70-jarig jubileum lanceren Royal Delft en Mercis een exclusieve Nijntje XL Limited Edition. Van elke verkochte editie gaat 12,5% van de opbrengst naar het Sikkelcelfonds.
“Sikkelcelziekte is onzichtbaar, maar altijd aanwezig”
Anthony heeft sikkelcelziekte. Zijn leven wordt gekenmerkt door onzichtbare pijn en vermoeidheid. Ondanks deze uitdagingen blijft hij positief en hoopt hij op betere behandelingen en meer bewustwording.
Schrijf je in voor de nieuwsbrief en word vriend van het Sikkelcelfonds!
De nieuwsbrief wordt 1 à 2 keer per jaar verstuurd.
