Auteur: admin

De campagne startte op 16 maart 2020

Jaarlijks worden er wereldwijd driehonderdduizend kinderen geboren met sikkelcelziekte. Zonder behandeling wordt 75% van deze kinderen niet ouder dan vijf jaar. In een eerder persbericht lieten we weten dat nijntje ambassadeur van Het Sikkelcelfonds is geworden, om de strijd tegen sikkelcelziekte een steuntje in de rug te geven. Vanaf 16 maart ging er een grote mediacampagne van Het Sikkelcelfonds en nijntje van start. Nijntje hoopt dat er door deze aandacht meer geld beschikbaar komt voor onderzoek naar de mogelijkheid tot genezing van sikkelcelziekte.

Televisiecampagne

Mercis bv, dat de rechten op het werk van Dick Bruna beheert, heeft in samenwerking met video agency Wolfstreet een campagnevideo ontwikkeld om een breed publiek te informeren over sikkelcelziekte. De video werd vanaf 16 maart 2020 uitgezonden op NPO, rondom informatieve programma’s. Een langere versie van de video werd ingezet in een online campagne die tegelijk met de televisiecampagne van start ging.

Outdoor campagne

Vanaf 17 maart 2020 stond ook het straatbeeld van de Randstad in het teken van sikkelcelziekte en nijntje. Het campagnebeeld en de bijbehorende slogan ‘sikkelcelziekte te pijnlijk om niet te kennen’ is ontwikkeld door Zouka Media en was waarneembaar op ruim zevenhonderd straatabri’s en zeshonderd digitale schermen. 

Het volledige persbericht lees je hier:

https://nijntje.pr.co/187051-nijntje-lanceert-grote-campagne-voor-het-sikkelcelfonds

Voor kinderen met sikkelcelziekte is het belangrijk dat ze warm aangekleed zijn, vooral tijdens deze koude dagen, om een pijnaanval te voorkomen. Bij kou trekken de bloedvaten samen en is de kans om een sikkelcelcrise te krijgen groter.

Je leest het volledige artikel hier: https://www.ad.nl/binnenland/wetenschappers-waarschuwen-voor-te-koude-klaslokalen~ab05d997/

Dit is Gwen, 14 jaar. Zij heeft sikkelcelziekte en woont in Paramaribo (Suriname). Zij heeft een moeilijk jaar gehad. Gelukkig kon het Sikkelcelfonds haar deze winter verrassen met een speciale nijntje sikkelcel-knuffel om de pijn een klein beetje te verlichten. 

Met dank aan alle donateurs van de sikkelcel-knuffel actie steken wij kinderen met sikkelcelziekte in Nederland, Suriname en het Caribisch gebied een hart onder de riem!

De crowdfundingsactie

In september 2020 startte het Sikkelcelfonds een crowdfundings actie om kinderen met sikkelcelziekte te kunnen verrassen met een nijntje of nina sikkelcel-knuffel. Kinderen met sikkelcelziekte liggen vaak in het ziekenhuis en missen daardoor school en hun vriendjes. Nijntje doet de pijn van deze kinderen een beetje verlichten.

Nijntje en nina op reis

Door het succes van onze crowdfundingsactie en het ontvangen van andere gulle donaties is er genoeg geld ingezameld om deze winterperiode kinderen met sikkelcelziekte in Suriname, Nederland en het Caribisch gebied blij te maken met een nijntje of nina sikkelcel-knuffel.

Wij willen iedereen die dit mogelijk heeft gemaakt ontzettend bedanken voor de steun en de donaties. Blijf ons volgen op onze socialmedia kanalen @hetsikkelcelfonds, zodat je onze updates over de reis van nijntje en nina naar kindjes met sikkelcelziekte niet mist.

Heb jij een kindje met sikkelcelziekte en is hij/zij in Nederland onder controle in het ziekenhuis?

In december worden de nijntje en nina’s verstuurd naar de ziekenhuizen in Nederland. Nijntje en nina wachten daar geduldig af tot jouw kindje op controle komt, zodat een nijntje of nina knuffel mee naar huis kan worden genomen.