Nieuwsbrief juni 2021: Wereld Sikkelceldag

In de nieuwsbrief van juni geven we jou meer informatie over Wereld Sikkelceldag 2021. Lees meer over alle activiteiten die wij gepland hebben staan voor deze bijzondere dag. Met als doel sikkelcelziekte bekender te maken, zodat er meer begrip komt voor deze ziekte en er geld beschikbaar komt voor onderzoek. Lees je mee?

*|MC:SUBJECT|*

Wereld Sikkelceldag 2021
Openen in uw browser
Wereld Sikkelceldag 2021: Shine The Light on Sickle Cell Disease
Beste vrienden van het Sikkelcelfonds,

Wereldwijd zijn er 30 miljoen mensen met sikkelcelziekte bekend. Deze mensen hebben onze steun en erkenning heel hard nodig. Daarom organiseert het Sikkelcelfonds voorafgaand aan Wereld Sikkelceldag verschillende activiteiten voor extra bekendheid en erkenning van de ziekte.

Naast kinderen in Nederland zetten we dit jaar ook de kinderen met sikkelcelziekte in Suriname en Curaçao extra in het zonnetje!! En speciaal voor de Rotterdammers wordt het Erasmus MC in het weekend van 19 juni 2021 rood gekleurd! 

Laat jouw stem horen op ClubHouse!

Laat jouw stem horen op vrijdag 18 juni om 16:00 op Clubhouse.

De app Clubhouse is dé nieuwste sociale mediahit. Het exclusieve platform draait om live audio gesprekken die je als het ware kan afluisteren. Het Sikkelcelfonds organiseert een Clubhouse event op vrijdag 18 juni a.s, zodat jij mee kan luisteren, praten en discussiëren over het belang van een goede gezondheidszorg voor iedereen – ook voor mensen met sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte komt met name voor bij mensen met een kleur. Is dat misschien de reden dat sikkelcelziekte zo onbekend is en dat er weinig geld in nieuwe medicijnen geïnvesteerd wordt? Onlangs heeft de New York Times  een groot artikel gepubliceerd  over deze ongelijkheid.

Download de app van Clubhouse  en volg actief de discussie mee. Ook jouw standpunten willen we graag horen!

Nog geen member van Clubhouse? Stuur een email naar info@hetsikkelcelfonds.nl voor een exclusieve uitnodiging. 

Shine the light on Sickle Cell Disease

In aanloop naar Wereld Sikkelceldag zijn wij gestart start met de campagne “Shine the Light on Sickle Cell Disease”. Tijdens deze campagne delen wij op de website en op onze social media pagina’s inspirerende verhalen van mensen met sikkelcelziekte. De juiste leefwijze en medicijnen zijn voor hen extra belangrijk, maar ook begrip van hun omgeving kan verlichting geven. Je leest hun persoonlijke verhalen op onze website en social media kanalen.

Website Sikkelcelfonds
Facebookpagina Sikkelcelfonds
Instagram Sikkelcelfonds
LinkedIn
Uitreiking Soroya Beacher Jonge Onderzoeker Beurs

Op zaterdag 19 juni wordt de winnaar bekend gemaakt van de Soroya Beacher Jonge Onderzoeker Beurs! Wil jij dit niet missen? De uitreiking is live te volgen via onze social media kanalen: Facebook en Instagram van 15:00 tot 16:30.
Aanvraag Grants Wetenschappelijk onderzoek

Het Sikkelcelfonds is zeer verheugd dat op 1 juni 2021 de call uitgegaan is voor aanvraag voor subsidie van wetenschappelijk onderzoek naar sikkelcelziekte. Er zijn 2 grote grants van 100.000,- en enkele kleine gants van in totaal 45.000,- te verkrijgen. De sluitingsdatum is 15 augustus 2021.Informatie via de website of via info@hetsikkelcelfonds.nl.
 

#nijntje helpt!
Geef iemand die je liefhebt en jezelf dit exclusieve nijntje knuffelticket en krijg toegang tot een ultieme 5D Flight Experience bij This Is Holland! En steun tevens het Sikkelcelfonds met  €10,00 per ticket! 
Koop een nijntje knuffelticket
Nijntje kleurwedstrijd

Door extreme vermoeidheid en ziekenhuisopnames kunnen kinderen met sikkelcelziekte niet altijd mee doen met schoolactiviteiten. Omdat de ziekte voor de omgeving meestal niet zichtbaar is kan er onbegrip ontstaan bij klasgenootjes, waardoor kinderen met sikkelcelziekte zich eenzaam en buitengesloten kunnen voelen.

Meer kennis en begrip door leraren en klasgenootjes kan al veel uitmaken. Daarom bedacht het Sikkelcelfonds samen met haar ambassadeur nijntje speciaal voor Wereld Sikkelceldag een kleurwedstrijd met een door nijntje geïllustreerde kleurplaat ter educatie van sikkelcelziekte. Met de kleurwedstrijd hoopt zowel nijntje als het Sikkelcelfonds de ziekte op een speelse wijze onder de aandacht te brengen van scholen en hun leerlingen van verschillende scholen in de omgeving van Amsterdam. In het totaal doen er meer dan 500 leerlingen mee aan de wedstrijd waarmee o.a. het voorleesboek Maisa en de maan van Glynis Terborg te winnen is.

Houd onze social media pagina’s in de gaten! Wij zullen hier de tekening van de winnaars delen. 

Website Sikkelcelfonds
Facebookpagina Sikkelcelfonds
Instagram Sikkelcelfonds
LinkedIn
Artikel in Medisch Contact
 

 Op 17 juni verschijnt het artikel Black lives matter:ook in de zorg
in Medisch Contact. 

Sikkelcelziekte en taaislijmziekte zijn beide zeer ernstige aandoeningen, die we in Nederland allebei zeldzaam noemen. Wereldwijd echter komt sikkelcelziekte vele malen vaker voor bij mensen met een niet-westerse achtergrond. Schrijnend genoeg gaat juist daar het minste geld naartoe.

Volg ons op social media en deel onze boodschap met jouw vrienden. Het Sikkelcelfonds heeft nog heel veel vrienden en steun nodig!

 Wil jij het Sikkelcelfonds steunen door middel van een donatie, de aankoop van een knuffel-ticket of nijntje sikkelcelknuffel?
 
Ga naar de website

Nieuwsbrief april 2021: Fijn Pasen!

In de nieuwsbrief van april wensen wij jullie een fijn Pasen toe. De afgelopen maanden hebben wij gewerkt aan de lancering van onze nieuwe website en hebben we mooie successen behaalt die wij graag met jullie delen. Lees je mee?


Nieuwsbrief april 2021: Fijn Pasen!
Sikkelcelfonds Nieuws: de hoogtepunten van de afgelopen maanden 
Beste vrienden van het Sikkelcelfonds,

Het Sikkelcelfonds team wenst jou en jouw familie een fijn Paasweekend toe!
Wij hebben de afgelopen maanden niet stilgezeten en delen in deze nieuwsbrief graag onze hoogtepunten van de afgelopen maanden met jou. Zoals jullie waarschijnlijk weten is het doel van het Sikkelcelfonds het mogelijk maken van onderzoek naar een betere behandeling en genezing van sikkelcelziekte. Daar is heel veel geld voor nodig. Velen van jullie hebben afgelopen jaar een financiële bijdrage geleverd en daar zijn we jullie allen zeer dankbaar voor.
#nijntjepaastakversiering

Heb jij tijdens kerst deze leuke nijntje kerstbal van Noest gekocht en daarmee het Sikkelcelfonds gesteund? Noest kwam met het leuke idee om de hanger te gebruiken als paastak versiering!

Haal hem dus snel uit de kerstballen doos en hang hem in je paastak!

Fijn Pasen allemaal! 
Nieuwe website is live!

Heb jij onze vernieuwde website al gezien? De website van het Sikkelcelfonds is in een nieuw jasje gestoken en daar zijn wij super trots op! 
Wat is er nieuw?

De vernieuwde website is ingericht voor jong en oud. Via begrijpelijke tekst dat is ondersteund door filmpjes en graphics wordt in het kort uitgelegd wat sikkelcelziekte is en wat het doel is van het Sikkelcelfonds.

Op onze website is nu ook ruimte voor het delen van persoonlijke verhalen van mensen met sikkelcelziekte en mensen die door middel van stamceltransplantatie zijn genezen. 
Educatie voor kinderen en scholen

De vernieuwde website heeft een speciale kinderpagina die is ingericht om kinderen en scholen materiaal aan te bieden ter educatie van sikkelcelziekte.
Er zijn verschillende downloads beschikbaar waaronder kleurplaten en verhalen over sikkelcelziekte. 


Ga snel eens kijken op onze vernieuwde website en laat ons weten wat je ervan vindt.
Bekijk de website
#nijntje helpt!

Dankzij de succesvolle GoFundMe nijntje actie kunnen wij alle kinderen met sikkelcelziekte in Nederland, Suriname en binnenkort op Curacao blij maken met een nijntje of nina sikkelcelknuffel. De nijntje en nina’s zijn inmiddels aangekomen in verschillende ziekenhuizen en worden tijdens poli-controle afspraken aan de kinderen met sikkelcelziekte uitgedeeld. Lees meer over deze actie op onze sociale media
Andere succesvolle acties met nijntje in de hoofdrol leverden meer dan 10.000 euro op!
  • Rotary Club Actie “een sikkelcelnijntje of -nina voor iedere kerst baby geboren in Amsterdam of Amstelveen”:  €4.752
  • Noest sleutelhanger en kerstballenactie: €5.713

Mercis, de uitgever van nijntje, heeft afgelopen jaar het Sikkelcelfonds gesteund door artikelen te publiceren in verschillende bladen voor zwangeren of jonge moeders. Daardoor zijn er heel veel sikkelcelnijntjes en -ninas verkocht, waarvan een  groot bedrag ten goede komt aan het Sikkelcelfonds 
MAEX keurmerk

Naast de ANBI-status en het CBF-keurmerk heeft het Sikkelcelfonds sinds november 2020 een MAEX keurmerk. MAEX geeft inzicht in de waarde en behoeften van maatschappelijke initiatieven. Via een MAEX profiel krijgt het Sikkelcelfonds toegang tot een platform en krijgt zij de juiste tools aangereikt om samen met andere bedrijven en organisaties de krachten te bundelen en samen impact te kunnen maken.
Ambassadeurs 2021

Ambassadeurs zijn waardevol en onmisbaar voor het Sikkelcelfonds. Dit jaar hebben we naast nijntje, Remy Bonjasky, Jörgen RaymannLaurien Verstraten een nieuwe ambassadeur mogen verwelkomen, namelijk Edson da Graça. De multi getalenteerde Edson is stand up comedian, presentator en acteur. Je kent hem misschien wel van Willem Wever of de slimste mens? En anders ken je hem nu als ambassadeur van het Sikkelcelfonds! 

We kijken ernaar uit dit jaar weer mooie dingen te gaan neerzetten samen met dit sterke team aan ambassadeurs.

 
 

Volg onze ambassadeurs op Facebook en Instagram!
Wereld Sikkelceldag 2021

Op 19 juni is het Wereld Sikkelceldag: een dag waarop in de hele wereld extra stil gestaan wordt bij de miljoenen patiënten met sikkelcelziekte. Wij willen deze dag speciaal maken en extra awareness creëren voor de ziekte. Wat onze plannen zijn delen wij graag met jou in onze volgende nieuwsbrief voorafgaand aan Wereld Sikkelceldag, dus houd je mailbox in de gaten! 
Soroya Beacher Jonge Onderzoeker Beurs

Tijdens Wereld Sikkelceldag zullen wij de Soroya Beacher Jonge Onderzoeker Beurs uitreiken. Via deze beurs biedt het Sikkelcelfonds ondersteuning aan getalenteerde jonge wetenschappers, promovendi, masterstudenten of verpleegkundig specialisten om zich verder te specialiseren op het gebied van sikkelcelziekte en op deze manier een bijdrage kunnen leveren aan onderzoek naar een betere behandeling voor mensen met sikkelcelziekte. Op onze website vind je meer informatie over de onderzoekers beurs.
Ga naar de website
Dank!

Fijn dat je het Sikkelcelfonds een warm hart toedraagt. Wij bedanken iedereen die in het afgelopen jaar een financiële bijdrage heeft geleverd of ons via andere wegen heeft gesteund. Wij hopen dit jaar weer op jou te kunnen rekenen! Elke gift is heel erg welkom. Steunen kan op verschillende manieren. Start bijvoorbeeld een eigen actie of steun een actie via onze actiepagina. Meer informatie hierover vind je op: www.hetsikkelcelfonds.nl

We houden je graag op de hoogte via onze nieuwspagina en via onze nieuwsbrief. Mocht je onverhoopt toch geen interesse hebben in het ontvangen van de nieuwsbrief, meld je dan af via de link onderaan deze nieuwsbrief.
Volg ons op Social Media
Volg ons op social media en deel het met uw vrienden. Heb jij 
vrienden die geïnteresseerd zijn in de doelstellingen van het Sikkelcelfonds? Breng gerust deze nieuwsbrief onder hun aandacht! Het Sikkelcelfonds heeft nog heel veel vrienden nodig!

Wat geef jij op Giving #Tuesday?

*|MC:SUBJECT|*

Wat geef jij op #GivingTuesday?
Openen in uw browser
1 december is het #GivingTuesday.
Steun het Sikkelcelfonds met de aankoop van deze nijntje kerstbal!
Wat geef jij op #GivingTuesday?

Vandaag is het #GivingTuesday. Een dag om goed te doen en te geven. In de afgelopen zeven jaar is dit initiatief uitgegroeid tot een wereldwijde beweging die miljoenen mensen inspireert om te geven, samen te werken en vrijgevigheid te vieren.

Het Sikkelcelfonds doet dit jaar ook mee aan #GivingTuesday, om zo extra aandacht voor sikkelcelziekte te vragen en donaties voor onderzoek te genereren. Wat is er nu leuker dan hiervoor de nijntje kerstbal, gemaakt van Utrechts stadshout, in te zetten.

Dat is dubbel geven: door aankoop van de kerstbal steun je het Sikkelcelfonds én je kunt iemand in aanloop naar de feestdagen blij maken met dit bijzondere item!

De kerstbal is voor €11,95 te koop in de webshop van Noest. Doe je mee?

Klik hier om te bestellen!
Een kijkje achter de schermen

Speciaal voor #GivingTuesday hebben wij samen met Noest deze video gemaakt, die illustreert hoe de nijntje kerstbal in de werkplaats van Noest tot stand komt.

Via onze website kun je ook rechtstreeks doneren aan het Sikkelcelfonds!
Doneer nu!
Volg ons op social media en deel het met vrienden.
Het Sikkelcelfonds heeft nog heel veel vrienden nodig!
Website Sikkelcelfonds
Facebookpagina Sikkelcelfonds
Instagram Sikkelcelfonds
LinkedIn
Copyright © 2020 Het Sikkelcelfonds, All rights reserved.

Ons e-mailadres is:
info@hetsikkelcelfonds.nl
rekeningnummer: NL 31 FVLB 0226 8747 96

Wilt u liever geen nieuwsbrieven ontvangen?
Wijzig uw voorkeuren of Klik hier om u uit te schrijven

Nog maar 5 dagen! Doneer nu nog een nijntje of nina aan een sikkelcel patiënt

*|MC:SUBJECT|*

Unieke nijntje en nina donatie actie!
Openen in uw browser
Steun onze crowdfundingsactie: Doneer een nijntje of nina en tover een lach op het gezicht van een kind met sikkelcelziekte. 
LAATSTE KANS! Doneer een nijntje en nina knuffel aan een sikkelcelpatiëntje en steun tevens onderzoek naar genezing van deze ziekte. 

In september willen we kinderen met sikkelcelziekte in Nederland, Suriname en het Caribisch gebied een nijntje en nina met de (sikkelcel) maan cadeau geven door middel van onze crowdfundingsactie “nijntje en nina voor kinderen met Sikkelcelziekte“.

Kinderen met sikkelcelziekte liggen vaak in het ziekenhuis en missen daardoor school en hun vriendjes. Nijntje verlicht de pijn van deze kinderen. Heb jij al een nijntje of nina knuffel gedoneerd? Het kan nu nog! De actie loopt nog tot eind september

De speciale nijntje en nina knuffels kosten €9,99 per stuk. Je kan kiezen om 1, 2 of meer knuffels te doneren. Op dit moment kunnen we 170 kindjes met sikkelcelziekte verrassen. Maar hoe mooi zou het zijn als we alle 700  patiëntjes in Nederland, Suriname en het Caribisch gebied een nijntje en een nina cadeau kunnen geven. We hopen het doelbedrag voor september te behalen en de knuffels uit te delen. Help je mee?

Hoe werkt het?
1. Ga naar de GoFundMe actiepagina
2. Klik op de ‘doneren’ knop
3. Vul een bedrag in naar wens (1 knuffel kost €9,99)
4. Na het invullen van de betaalgegevens is jouw nijntje en/of nina knuffel gedoneerd. 
5. Volg ons op onze social media pagina’s en zie hoe wij jouw knuffel geven aan een sikkelcelpatiëntje in september.

Wist je dat het delen van deze inzamelingsactie, de kans op succes 5x vergroot?

Delen kan na de donatie via de socialmedia deelbuttons.

 
Website Sikkelcelfonds
Facebookpagina Sikkelcelfonds
Instagram Sikkelcelfonds
LinkedIn
#Insta en Facebook Challenge!

Ga op de foto met nijntje of nina, deel deze onder #hetsikkelcelfonds en maak kan op een gepersonaliseerde nijntje of nina. Personalisatie wordt mogelijk gemaakt door coloured goodies.

Voor meer informatie over deze challenge, ga naar onze instagram of facebook pagina.
September: sikkelcel awareness maand 

September is de sikkelcel awareness maand. Een maand waarin we extra aandacht willen vragen voor sikkelcelziekte. Door de coronacrisis hebben we besloten plannen met betrekking tot bijeenkomsten in grote groepen uit te stellen naar volgend jaar. Maar doneren kan altijd via onze online donatiepagina. Of steun onze crowdfundinsgactie en doe dubbel goed!
Doneer nu
Nijntje als Ambassadeur van het Sikkelcelfonds
Nijntje is ambassadeur van het Sikkelcelfonds. Als ambassadeur hoopt zij haar bekendheid te kunnen gebruiken om de strijd tegen sikkelcelziekte een steuntje in de rug te geven. Ze hoopt dat er door deze aandacht meer geld beschikbaar komt voor onderzoek naar de mogelijkheid tot genezing van alle kinderen die lijden aan sikkelcelziekte, wereldwijd. Daarom heeft zij het initiatief genomen tot de campagne:
Sikkelcelziekte: te pijnlijk om niet te kennen”.  En steunt zij de crowdfundingsactie “nijntje en nina voor kinderen met sikkelcelziekte”. 
Volg ons op social media en deel het met jouw vrienden. Het Sikkelcelfonds heeft nog heel veel vrienden nodig!
Website Sikkelcelfonds
Facebookpagina Sikkelcelfonds
Instagram Sikkelcelfonds
LinkedIn
Copyright © 2020 Het Sikkelcelfonds, All rights reserved.

Ons e-mailadres is:
info@hetsikkelcelfonds.nl
rekeningnummer: NL 31 FVLB 0226 8747 96

Wilt u liever geen nieuwsbrieven ontvangen?
Wijzig uw voorkeuren of Klik hier om u uit te schrijven

Nieuwsbrief april 2020

*|MC:SUBJECT|*
Het Sikkelcelfonds: om onderzoek naar genezing van sikkelcelziekte te ondersteunen
Beste vrienden van het Sikkelcelfonds,

Fijn dat u het Sikkelcelfonds een warm hart toedraagt. We hopen dat u graag op de hoogte wordt gehouden van nieuwe ontwikkelingen. Ook in deze moeilijke tijd voor velen, hebben wij uw steun heel hard nodig. Mocht u onverhoopt toch geen interesse hebben in het ontvangen van de nieuwsbrief, dan kunt u zich onderaan deze nieuwsbrief afmelden.
Groots nieuws!
nijntje is ambassadeur van het Sikkelcelfonds geworden. nijntje wil als ambassadeur van het Sikkelcelfonds meer aandacht voor deze ziekte en haar bekendheid gebruiken om de strijd tegen sikkelcelziekte een steuntje in de rug te geven. Ze hoopt dat er door deze aandacht meer geld beschikbaar komt voor onderzoek naar de mogelijkheid tot genezing van alle kinderen die lijden aan sikkelcelziekte, wereldwijd. Daarom heeft zij het initiatief genomen tot de campagne:
Sikkelcelziekte: te pijnlijk om niet te kennen.
TV-commercial

In maart 2020 was de commercial ‘nijntje steunt het Sikkelcelfonds’ op de TV te zien. Misschien heeft u het gemist. Bekijk de video dan hier en deel deze met uw vrienden.
#Sikkelcelfeitje
Wist u dat:
  • Sikkelcelziekte de meest voorkomende erfelijke bloedziekte is?
  • Er in Nederland duizenden patiënten bekend zijn met sikkelcelziekte? 
  • Sikkelcelziekte over de hele wereld voorkomt?
  •  Er wereldwijd jaarlijks meer dan 300.000 kinderen met sikkelcelziekte geboren worden?
  • Zonder behandeling 75% van de kinderen niet ouder wordt dan 5 jaar?
  • We op de drempel staan om sikkelcelziekte te genezen… maar daar is veel geld voor nodig.
  • Ook u kunt helpen: Sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen!
Abri campagne

In maart 2020 was de campagne door heel Nederland op posters en borden te zien!
CBF-keurmerk

In 2019 heeft het Sikkelcelfonds behalve de ANBI-status ook het CBF-keurmerk gekregen. Deze erkenning wordt alleen gegeven aan goede doelen die aan strenge kwaliteitseisen voldoen. U kunt er daardoor van uitgaan dat het Sikkelcelfonds zorgvuldig omgaat met elke euro, verantwoording aflegt en zich onafhankelijk laat controleren.
Ambassadeurs

Hierbij willen we heel graag de ambassadeurs van het Sikkelcelfonds: Jörgen Raymann, Remy Bonjasky en Laurien Verstraten bedanken voor hun enthousiasme en inzet. Fijn dat we ook in 2020 op jullie kunnen rekenen.
 
 

Volg onze ambassadeurs op Facebook en Instagram!
Wereld Sikkelceldag 2020

Op 19 juni is het Wereld Sikkelceldag: een dag waarop in de hele wereld extra stil gestaan wordt bij de miljoenen patiënten met sikkelcelziekte. We hadden mooie plannen voor deze dag, maar door de coronacrisis verschuiven we deze plannen naar volgend jaar. Wilt u toch iets doen op die dag? Maak dan een klein of groot bedrag over naar het Sikkelcelfonds!
Doneer nu
Enkele hoogtepunten van 2019 
  • In oktober 2019 heeft het Sikkelcelfonds voor het eerst een bijdrage kunnen leveren aan de Black Achievement Month (BAM). Met een stand waren bestuursleden aanwezig bij de opening en het galafeest met de uitreiking van de verschillende Awards. Samen met Astrid Deira, de vrouwelijke piloot van de Surinaamse Luchtvaart Maatschappij heeft Marjon Cnossen, voorzitter van het Sikkelcelfonds, gezorgd voor een fantastische Kinderopening van de BAM!
     
  • Met het jaarlijkse golftoernooi heeft ARAG samen met zijn zakelijke relaties het Sikkelcelfonds voor de tweede keer ondersteund. Heel graag willen we Marc van Erven, CEO van ARAG, danken voor deze prachtige bijdrage voor onderzoek naar genezing van sikkelcelziekte.
     
  • Op 12 september 2020 werd het Marriott Business Council Charity Golf Tournament op Nederlands mooiste golfclub The Dutch in Spijk georganiseerd. Dankzij de angels van Stichting Sikkelcel and Friends (David Burnside, Isaura Milano en Rasjid van Engel), Marriott Bonvoy Hotels en een zeer gedreven veilingmeester werd op die dag een prachtig bedrag opgehaald voor het Sikkelcelfonds. Hulde!!!
     
  • The Dutch for Kids (TD4Kids) heeft net als in 2018, ook in 2019 een speciale golfdag georganiseerd op The Dutch. Een deel van de opbrengst van dit evenement is, mede door een aantal van u die deze geweldige dag meemaakten door een flight aan te schaffen, wederom ten goede gekomen aan het Sikkelcelfonds, waarvoor grote dank!
Dank!

Het Sikkelcelfonds wil alle donateurs en vrienden heel hartelijke danken voor de financiële bijdrage in het afgelopen jaar. We hopen dat we ook in 2020 op u kunnen rekenen!

Door samenwerken worden we groot. Daarvoor heel veel dank aan de inzet en support van Elmas en Aschwin van patiëntenvereniging OSCAR Nederland, Chantelle van IXL, Asma van Zouka, Isaura, David en Rasjid van Sikkelcel & Friends en tenslotte nijntje / Mercis.

Elke gift is heel erg welkom. Ga naar www.hetsikkelcelfonds.nl
Start een actie
Heeft u een leuk idee om een actie te starten om zo geld in te zamelen voor het Sikkelcelfonds. Ga dan naar de actiepagina op onze website! 

Een heel leuke actie die nu loopt is de 
actie van Noest: koop een unieke houten sleutelhanger met hierop nijntje en het Sikkelcelfonds voor maar €5,95 per stuk… of twee… of drie!
Volg ons op social media en deel het met uw vrienden.
Het Sikkelcelfonds heeft nog heel veel vrienden nodig!
Website Sikkelcelfonds
Facebookpagina Sikkelcelfonds
Instagram Sikkelcelfonds
LinkedIn
Copyright © 2020 Het Sikkelcelfonds, All rights reserved.

Ons e-mailadres is:
info@hetsikkelcelfonds.nl
rekeningnummer: NL 31 FVLB 0226 8747 96

Wilt u liever geen nieuwsbrieven ontvangen?
Wijzig uw voorkeuren of Klik hier om u uit te schrijven