Ontmoet de sikkelcelonderzoekers

Ontmoet de onderzoekers

Het Sikkelcelfonds faciliteert onderzoek naar een betere behandeling of genezing van sikkelcelziekte.
Eén van de projecten die worden ondersteund is het BRICK (Brain structure and neurocognitive development in sickle cell disease)- onderzoek in het Erasmus MC. Hierbij worden de hersenen van kinderen en jongvolwassenen met sikkelcelziekte bestudeerd om in de toekomst mogelijk tijdig in te grijpen bij eventuele afwijkingen.
In dit interview vertelt PhD student Aida Kidane Gebremeskel er meer over.

Hoe zou je het BRICK onderzoek kort omschrijven?

Binnen deze observationele studie wordt onderzoek gedaan naar de ontwikkeling van de hersenen van kinderen en jongvolwassenen met sikkelcelziekte over een bepaalde tijd. Hersenen zijn van vitaal belang in al ons denken en doen en die moeten we goed beschermen. Het is dus belangrijk om te onderzoeken of er bij patiënten veranderingen ontstaan door hun ziekte en wat voor  invloed dat heeft op het functioneren van hun hersenen. Het is daarbij bovendien belangrijk om de progressie in tijd te onderzoeken.

Waarom kijken jullie naar de hersenen?

Sikkelcellen kunnen de bloedvaten verstoppen, wat leidt tot hevige pijnaanvallen en ernstige problemen met organen. Hersenen zijn een van de organen die schade kunnen ondervinden  Een beroerte met verlamming tot gevolg is bijvoorbeeld een bekende, ernstige complicatie bij sikkelcelziekte. Afgelopen jaren hebben verschillende studies aangetoond dat ook kleine bloedvaatjes in de hersenen kunnen worden aangetast. Dat kan leiden tot gevolgen die, anders dan een beroerte, niet altijd direct worden opgemerkt. Hierbij kun je denken aan concentratieproblemen of een leerachterstand.

Zijn er niet al eerder dit soort onderzoeken gedaan?

Niet op deze schaal in deze doelgroep. In de BRICK studie worden de hersenen van gezonde kinderen met die van kinderen en jongvolwassenen met sikkelcelziekte vergeleken.

Hoe gaan jullie daarvoor te werk?

Bij jongeren met en zonder sikkelcelziekte in de leeftijd van 6-24 jaar wordt een MRI scan van de hersenen gemaakt. Met behulp van geavanceerde analytische programmatuur kan subtiele schade en groeivertraging van hersenweefsel opgespoord worden. Na de eerste MRI-scan wordt in een periode van 6 jaar iedere twee jaar de scan herhaald. Daarnaast wordt neuropsychologische onderzoek gedaan en wordt bloed afgenomen. De bevindingen worden vergeleken met de MRI-beelden en de cognitieve ontwikkeling van ongeveer 8.000 gezonde kinderen en jong volwassenen

Hoe komen jullie aan de informatie van die gezonde groep deelnemers?

Deze groep jongeren doet mee aan de Generation R studie; een grote populatiestudie van het Erasmus UMC.
Zij worden al een tijd gevolgd en daardoor zijn MRI uitkomsten en resultaten van neuropsychologisch onderzoek bij
deze groep bekend. Het is heel fijn dat we kunnen voortbouwen op de kennis die in het Erasmus UMC aanwezig is.

Hoeveel kinderen en jongvolwassenen met sikkelcelziekte doen er mee?

In mei van dit jaar (2024) hadden 60 patiënten uit het Erasmus MC toestemming gegeven om mee te doen aan deze studie. Dit jaar worden daar nog enkele tientallen patiënten uit het Amsterdam UMC aan toegevoegd.

Wie zijn er allemaal betrokken bij het onderzoek?

Een onderzoek als dit is altijd teamwork. De hoofdonderzoekers zijn Marjon Cnossen, kinderarts-hematoloog in het Erasmus UMC en Karin Fijnvandraat, kinderarts-hematoloog in het Amsterdam UMC. Noa IJdo, PhD student, coördineert het BRICK onderzoek in het Amsterdam UMC. Verder bestaat het team uit verschillende specialisten in neuropsychologie en neurowetenschappen die de resultaten van het neuropsychologische onderzoek interpreteren en een radioloog.

Wat is de droomuitkomst van deze studie voor jou?

We hopen dat we met alle data een voorspellingsmodel kunnen maken waardoor het voor zorgverleners mogelijk wordt om te weten welke patiënten een verhoogd risico op hersenschade hebben , waardoor de behandeling daarop aangepast kan worden. Dat kan helpen om mensen met sikkelcelziekte de grootste kans op een zo normaal mogelijk leven te geven.

Meer informatie over het Brick onderzoek vind je op onze lopende onderzoekspagina

Terugblik op Wereld Sikkelceldag 2024 in DeLaMar – Aftermovie!

Terugblik op Wereld Sikkelceldag 2024 in DeLaMar - Aftermovie!

Het was een bijzondere middag op Wereld Sikkelceldag 2024, woensdag 19 juni. Wij organiseerden een inspirerend evenement in DeLaMar, het theater in Amsterdam met als thema ‘Samen Sterk’. Het evenement werd druk bezocht door patiënten, familieleden, onderzoekers en andere belangstellenden. Voor zowel volwassenen als kinderen was er genoeg te zien, te leren en te beleven.

De dag begon met een informatieve markt waar bezoekers in gesprek konden gaan met artsen en onderzoekers over de nieuwste ontwikkelingen en behandelingen van sikkelcelziekte. Ook wij hadden hier een drukbezochte stand.           
Na afloop verplaatste het programma zich naar de theaterzaal voor onder andere een panelgesprek over stamceltransplantatie met bijdragen van Dr. Erfan Nur, Dr. Mieke van Haelst en Dr. Alex Mohensy. 

We vertoonden ook de trailer van de indringende mini-documentaire ‘Het bijzondere verhaal van Durkey Jozefzoon’, waarin onze ambassadeur Laurien Verstraten hem volgt voor en na zijn stamceltransplantatie, die mogelijk was door zijn dochter als donor. De film is nu te bekijken op onze website. 

Een van de andere hoogtepunten tijdens Wereld Sikkelceldag 2024 was de onthulling van onze nieuwe ambassadeur, Jayh Jawson! Zijn naam werd bekendgemaakt door drie van onze andere ambassadeurs: Edson Da Graça, Laurien Verstraten en Carolina Dijkhuizen, die Jayh op het podium welkom heetten.

Het interactieve programma voor de kinderen met een dans ingestudeerd onder begeleding van de DAT! school en de optredens van de Ashton Brothers en Jayh Jawson maakten de dag compleet. Als afsluiting van de middag genoten de gasten van een borrel met Surinaamse hapjes en bijzondere optredens.

We kunnen nu al niet wachten tot volgend jaar en hopen samen met alle bezoekers en betrokkenen dan nog meer aandacht te vragen voor sikkelcelziekte. Bekijk hier de aftermovie om de hoogtepunten van deze bijzondere dag opnieuw te beleven.

Jayh Jawson nieuwe ambassadeur van het Sikkelcelfonds

Jayh Jawson nieuwe ambassadeur van het Sikkelcelfonds

Amsterdam, 20 juni 2024 – Het Sikkelcelfonds is trots om aan te kondigen dat zanger en presentator Jayh Jawson, ook wel bekend als Jayh, zich heeft aangesloten als nieuwe ambassadeur. Dit werd vandaag, op Wereld Sikkelceldag, tijdens het evenement “Samen Sterk” in het Amsterdamse theater DeLaMar bekendgemaakt.

Jayh is geen onbekende voor het Sikkelcelfonds. Vorig jaar gaf hij een spetterend optreden tijdens Wereld Sikkelceldag en liet hij duidelijk zien hoe warm het Sikkelcelfonds hem aan het hart ligt. We zijn dan ook ontzettend blij dat hij zijn voortdurende betrokkenheid nu officieel maakt door ambassadeur te worden. Hij voegt zich bij onze enthousiaste groep ambassadeurs Remy Bonjasky, Edson da Graça, Jörgen Raymann, Laurien Verstraten, John Williams, Carolina Dijkhuizen en nijntje.

Jayh: Ik ben ambassadeur van het Sikkelcelfonds omdat ik geloof dat bewustwording van deze ziekte kan zorgen voor meer steun, ook financieel, en dat brengt ons weer een stap dichter bij genezing.” 

Wereld Sikkelceldag
Elk jaar op 19 juni is het Wereld Sikkelceldag. Vandaag organiseerde het Sikkelcelfonds in samenwerking met DeLaMar het evenement “Samen Sterk” Hier kwamen patiënten, familieleden, onderzoekers en andere belangstellenden samen om bewustwording te creëren rond sikkelcelziekte. Bezoekers hadden de gelegenheid om in gesprek te gaan met artsen en onderzoekers over nieuwe ontwikkelingen en behandelingen van sikkelcelziekte. Ambassadeur Jörgen Raymann leidde een discussie over de impact van stamceltransplantatie en gentherapie. De dag werd afgesloten met optredens van Jayh Jawson en Ashton Brothers en een speciaal voor deze dag ingestudeerde dansvoorstelling door de aanwezige kinderen.

“Het Sikkelcelfonds blijft zich inzetten voor het financieren van wetenschappelijk onderzoek naar sikkelcelziekte met als doel een betere behandeling en uiteindelijk genezing van deze erfelijke aandoening”. aldus Marjon Cnossen, Voorzitter van het Sikkelcelfonds: “We zijn verheugd dat Jayh ons samen met de andere ambassadeurs hierbij gaat helpen en kijken uit naar een succesvolle en bijzondere samenwerking!”

De aftermovie van de Bijlmer Run!

Bekijk de aftermovie van de Bijlmer Run 2024!


Op 18 mei vond in Amsterdam Zuidoost de Bijlmer Run plaats. Het was een onvergetelijk evenement waar meer dan 3300 enthousiaste deelnemers samenkwamen om sportieve prestaties te leveren. Dit jaar was het Sikkelcelfonds het goede doel van de Bijlmer Run. Op heel veel manieren is aandacht gevraagd voor sikkelcelziekte en geld ingezameld, waardoor meer onderzoek naar genezing van sikkelcelziekte mogelijk wordt. We genieten nog steeds na en bij het zien van deze geweldige aftermovie waren we weer even terug op die zonnige dag. Bekijk de aftermovie en herbeleef met ons de hoogtepunten van dit fantastische evenement, waarbij deelnemers niet alleen hun sportieve prestaties vierden, maar ook hielpen het bewustzijn rond sikkelcelziekte te vergroten Dank aan iedereen die heeft bijgedragen aan het succes van de Bijlmer Run 2024. We kunnen niet wachten tot volgend jaar!

Ontmoet de sikkelcelonderzoekers

Fly me to the Moon. Interview met PhD-student Mariana Nery over virtual reality om angst en pijn bij kinderen met sikkelcelziekte te laten afnemen

Het Sikkelcelfonds faciliteert onderzoek naar de behandeling of genezing van Sikkelcelziekte. Tot nu toe hebben we 12 verschillende wetenschappelijke onderzoeken gesteund. Een van deze onderzoeken heeft de tot de verbeelding sprekende naam Fly me to the Moon.
Kinderen met sikkelcelziekte moeten soms meerdere keren per jaar worden opgenomen vanwege een pijnlijke crise.
Er zijn vaak hoge doseringen pijnmedicatie nodig om de pijn draaglijk te maken. Deze pijnlijke crises hebben een grote invloed op het dagelijks leven en kunnen ook op lange termijn aanhoudende pijn, angst en psychologische problemen geven. PhD-student Mariana Nery wil samen met kinderhematologen, psychologen en behandelaren van het Amsterdam UMC onderzoeken of virtual reality (VR) de pijn en angst tijdens deze ziekenhuisopnamen kan verminderen.

Wat een bijzondere naam, Fly me to the Moon. Waarom hebben jullie die gekozen?

 

De naam Fly me to the Moon komt van de titel van het bekende nummer van Frank Sinatra. De eerste zinnen van het nummer gaan als volgt:

Fly me to the moon
Let me play among the stars
Let me see what spring is like
On a-Jupiter and Mars

Wat fijn zou het zijn als je kinderen die ziek zijn en pijn hebben door middel van VR in gedachten naar de maan kunt laten vliegen, zodat ze alle ellende van dat moment even kunnen vergeten. Dat is dan ook het doel van dit project.

Wat houdt het onderzoek precies in?

Door sikkelcelziekte kunnen kinderen al vanaf jonge leeftijd ernstige pijnaanvallen krijgen, die aanvallen noemen we ook wel pijnlijke crises. Vaak is een ziekenhuisopname dan noodzakelijk om de pijn te bestrijden met zware pijnstillende medicijnen zoals morfine. De pijn heeft een grote impact op zowel het fysieke als het mentale welzijn. Wij willen onderzoeken of het gebruik van VR voor genoeg afleiding kan zorgen om de pijn en de angst die ze ervaren te verminderen.

 Hoe gaat dat in zijn werk?

Kinderen en jongvolwassenen die zijn opgenomen krijgen een VR-bril waarmee ze leuke of ontspannen filmpjes kunnen zien en spelletjes kunnen spelen. Dat doen we een aantal keer per dag tijdens de opname en per keer meten we zowel vooraf als na afloop hoeveel  pijn en angst ze op dat moment ervaren.

Aan wat voor virtuele content moet je dan denken?

Er is een ruime keuze op de VR brillen aan interactieve spelletjes, video’s van bijvoorbeeld dolfijnen of een virtueel bezoek aan het Rijksmuseum. Ook zijn er speciale oefenen om meer te kunnen ontspannen.

Wat willen jullie precies onderzoeken?

De pijn van kinderen met sikkelcelziekte leidt tot angst en andere negatieve psychologische effecten, die lang kunnen aanhouden.  Daarnaast missen ze door de ziekenhuisopname, die gemiddeld zo’n 5 dagen duurt, ook school en hun sociale contacten. We hopen dat het gebruik van VR de pijn draaglijker kan maken waardoor de negatieve impact van een crise en de ziekenhuisopname minder wordt. Bovendien hopen we dat we met VR de pijn beter onder controle kunnen krijgen waardoor er ook minder zware pijnstillers nodig zijn en de ziekenhuisopname hopelijk korter duurt.

Zijn jullie de eerste die de toepassing van VR op deze manier onderzoeken?

VR wordt al veelvuldig toegepast in de gezondheidszorg. Het positieve effect ervan is al voor verschillende situaties bewezen. De inspiratie voor dit onderzoek kwam uit het effect van VR bij het plaatsen van een infuus bij kinderen. Kinderen werden met VR afgeleid terwijl ze een prik kregen. We bedachten dat dit ook toegepast zou kunnen worden bij kinderen met sikkelcelziekte. Een prik is een kort moment van pijn terwijl  een pijncrise veel langer duurt. We hebben de literatuur erop nageslagen om te kijken wat hier al verder voor onderzoek naar was gedaan. In de VS bleken ze een onderzoek te hebben gedaan waarbij sikkelcelpatiënten tijdens een crise eenmalig 15 minuten werden afgeleid met VR. Dat bleek effectief en bovendien veilig. Wij besloten verder te gaan en te onderzoeken wat er gebeurt als je dit gedurende de hele opname doet. Tijdens de pilot was er een meisje van een jaar of tien dat een prik kreeg om morfine toegediend te krijgen. Ze wilde hierna de bril niet meer afzetten want voelde naar eigen zeggen de pijn van de crise minder als ze die ophield. Het uitvoeren van onderzoek bij kinderen is uitdagend, maar mede dankzij deze gebeurtenis vinden we het belangrijk om uit te zoeken of we hier meer kinderen mee kunnen helpen.

Hoeveel kinderen doen er mee aan het onderzoek?

Uiteindelijk zullen 54 patiënten in de leeftijd van 8-25 jaar aan het onderzoek mee doen. We denken hier een jaar voor nodig te hebben.

Wie zijn er allemaal bij betrokken?

 

Het onderzoek wordt gecoördineerd door Corien Eckhardt die hiervoor een subsidie van Het Sikkelcelfonds ontving en wordt uitgevoerd op de afdeling kinderhematologie van het Emma Kinderziekenhuis, Amsterdam UMC in samenwerking met met psychologen van de psychosociale afdeling en met diverse behandelaren en zorgverleners van sikkelcelpatiënten.

Wat hopen jullie met het onderzoek te bereiken?

We hopen bewijs te kunnen leveren dat de toepassing van VR op deze manier werkt. Als het blijkt te werken, hopen we dan ook dat VR uiteindelijk in alle ziekenhuizen waar sikkelcelpatiënten worden behandeld, wordt geïmplementeerd als onderdeel van de behandeling. Het zou mooi zijn als we hiermee de pijn en angst bij sikkelcelpatiënten kunnen verminderen.

Lees hier meer over FLY ME TO THE MOON en andere lopende onderzoeken.

Het Sikkelcelfonds vraagt kinderen om hulp in de strijd tegen sikkelcelziekte

Het Sikkelcelfonds vraagt kinderen om hulp in de strijd tegen sikkelcelziekte

Het Sikkelcelfonds lanceert een inspirerende oproep aan kinderen om bij te dragen aan de strijd tegen sikkelcelziekte. De organisatie heeft een animatie gemaakt met praktische tips over hoe kinderen kunnen helpen bij het inzamelen van geld voor onderzoek naar betere behandeling en uiteindelijke genezing van deze ernstige erfelijke bloedziekte.

Hoewel sikkelcelziekte niet zo bekend is bij het grote publiek, worden er wereldwijd jaarlijks zo’n 300.000 baby’s geboren met deze aandoening. Zonder behandeling wordt slechts één op de vier kinderen met sikkelcelziekte ouder dan vijf jaar. In Nederland zijn alleen al duizenden patiënten, waarvan de helft kinderen zijn. 

Bij sikkelcelziekte hebben de rode bloedcellen de vorm van een sikkel, wat de naam aan de ziekte geeft. Deze abnormale vorm van bloedcellen maakt het moeilijker voor het lichaam om zuurstof te transporteren, wat kan leiden tot verstopping van bloedvaten en schade aan organen. Kinderen met sikkelcelziekte hebben vaak ernstige bloedarmoede en heel veel pijn in hun hele lijf. 

Het Sikkelcelfonds zet zich in voor wetenschappelijk onderzoek naar betere behandelingsmethoden en uiteindelijk genezing voor sikkelcelziekte. Om dit te realiseren, kunnen ze de hulp van kinderen heel goed gebruiken. De animatie biedt kinderen praktische ideeën en suggesties over hoe ze kunnen bijdragen aan deze belangrijke missie door zelf acties op te zetten. Tips variëren van lege flessen inzamelen en een sponsorloop organiseren tot de hond van de buren uitlaten en zelfgemaakte cupcakes verkopen. Ze kunnen in hun eentje in actie komen maar ook met hun ouders, met vriendjes, of met hun school of vereniging. 

De animatie onderaan deze pagina werd in samenwerking met de Nieuwe Gevers ontwikkeld door motion designer Margreet van der Heiden in opdracht van het Sikkelcelfonds. Hij is ook te bekijken op de kinderpagina van het Sikkelcelfonds. 

animatie met oproep aan kinderen om bij te dragen aan de strijd tegen sikkelcelziekte

Niet-westerse ziekte krijgt te weinig aandacht

Niet-westerse ziekte krijgt te weinig aandacht

“Sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen”

Amsterdam, 7 juni, 2023 – In Nederland lijden ongeveer 2.000 mensen aan de erfelijke bloedziekte sikkelcelziekte.
Dat is vergelijkbaar met taaislijmziekte, een ziekte die in ons land bij zo’n 1.500 mensen voorkomt.
Wereldwijd ligt deze verhouding met zo’n 9 miljoen mensen met sikkelcelziekte tegenover 70.000 patiënten met taaislijmziekte een stuk anders. Toch is taaislijmziekte bekender. Sikkelcelziekte komt vooral voor bij mensen van kleur, en dat is vermoedelijk meteen de
reden dat de ziekte minder aandacht krijgt. Daar wil het Sikkelcelfonds verandering in brengen.
Op Wereld Sikkelceldag, 19 juni, organiseert het Sikkelcelfonds samen met het Amsterdamse theater DeLaMar een evenement voor patiënten, hun familie en vrienden, artsen, onderzoekers en andere geïnteresseerden. Hier komen onderzoekers aan het woord, zijn er optredens en wordt de documentaire ‘
Mijn bloed beïnvloedt’ vertoond. Howard Komproe is gastheer en ook ambassadeurs Jörgen Raymann en nijntje zijn onder andere aanwezig.

Te pijnlijk om niet te kennen
Bij sikkelcelziekte heeft de rode bloedcel een vorm van een halve maan (sikkel) in plaats van een donut. Sikkelcellen hebben een kortere levensduur waardoor ernstige bloedarmoede ontstaat. Ook verstoppen de cellen de bloedvaten doordat ze in elkaar haken en vast komen te zitten. Dit heeft schade aan alle organen tot gevolg. Mensen met sikkelcelziekte zijn hun hele leven vermoeid en hebben regelmatig extreme pijnaanvallen. Vaak zijn ziekenhuisopnames noodzakelijk om de pijn te behandelen. Vooralsnog is de ziekte niet te genezen. Mensen met sikkelcelziekte sterven in Nederland gemiddeld 30 jaar eerder dan gezonde mensen. De ziekte is erfelijk. Indien beiden ouders drager zijn, is bij ieder kind de kans 25% dat het sikkelcelziekte heeft. In Nederland komt dragerschap voor bij één op de zeven mensen uit Suriname, het Caribisch gebied, Centraal-Afrika, Marokko, Turkije en Syrië. Van de 300.000 kinderen die wereldwijd met sikkelcelziekte worden geboren, worden veel zonder de juiste zorg niet ouder dan 5 jaar.

Onderzoek
Het is nog steeds enorm moeilijk om geld te vinden voor onderzoek naar sikkelcelziekte. Dat is de reden dat vijf jaar geleden het Sikkelcelfonds is opgericht. Het doel van de stichting is het financieren van wetenschappelijk onderzoek naar betere behandeling, zorg en uiteindelijk: genezing. De afgelopen jaren heeft het Sikkelcelfonds in totaal elf subsidies met een totaal van €750.000,- toegekend aan researchprojecten. Tijdens het evenement in DeLaMar op Wereld Sikkelceldag zullen de onderzoekers van acht onderzoeken hun methodiek en bevindingen toelichten. Dit zijn onder andere onderzoeken naar de impact van cognitieve functies op het ziektebeeld en -verloop, het effect van afleiding in de vorm van Virtual Reality of muziek op de pijnbeleving van patiënten en naar de mogelijke genezing door stamceltransplantaties. Omdat het vinden van geschikte bloeddonoren hiervoor lastig is, heeft het Sikkelcelfonds  bloedvoorzieningsorganisatie Sanquin uitgenodigd aanwezig te zijn om aandacht voor dit probleem te vragen.

Mijn bloed beïnvloedt
In de documentaire Mijn bloed beïnvloedt van Maxime Miedema en Eden Goedhuys komen mensen die lijden aan sikkelcelziekte en hun familieleden aan het woord. De documentaire belicht thema’s die voor patiënten en familieleden van grote invloed zijn. Dat zijn bijvoorbeeld ouderschap, de dood, de hoop op een eventuele genezing en de noodzaak dat er meer bewustzijn komt rond ziekte. Dr. Marjon Cnossen, kinderarts-hematoloog in het Erasmus UMC en voorzitter van het Sikkelcelfonds zegt in de film: “Ik denk dat we als maatschappij minder aandacht hebben voor ziektes die specifiek horen bij mensen van kleur. Dat moet veranderen. Er moet meer gelijkheid komen in de zorg en meer gelijkheid in het onderzoek doen naar betere behandeling en genezing. Daar moeten we aan werken met elkaar”.

Bekijk hier de aftermovie van het Be Amazed benefietdiner

Wat hebben wij genoten van het eerste benefietdiner van het Sikkelcelfonds ‘Be Amazed’. Georganiseerd in samenwerking met onze partners Mercis en ID&T.

Dit bijzondere evenement vond plaats op 23 maart in AMAZE te Amsterdam. Het doel van de avond; Zoveel mogelijk geld ophalen omonderzoek naar genezing van sikkelcelziekte financieel mogelijk te maken.

Na een mooie avond vol bijzondere verhalen van patiënten, live optredens en een veiling met bijzondere kavels, is maar liefst € 129.920,- opgehaald voor het Sikkelcelfonds.

Bekijk hieronder de aftermovie!

Nieuwsbrief December 2022


Nieuwsbrief december 2022
Openen in uw browser
Beste vrienden van het Sikkelcelfonds,

Het jaar 2022 loopt alweer bijna ten einde. Een jaar waarin wij als het Sikkelcelfonds veel bereikt hebben. In deze nieuwsbrief willen wij u meenemen in de ontwikkelingen van het afgelopen jaar én vooruit kijken naar 2023. Want uiteraard hebben wij ook nieuwe ambities!
Wat wij bereikt hebben met uw donaties!

Dat onze donateurs belangrijk voor ons zijn, blijkt ook dit jaar weer. Dankzij uw steun aan het Sikkelcelfonds hebben wij in 2022 diverse onderzoeksprojecten naar genezing van sikkelcelziekte kunnen ondersteunen.
Een van de wetenschappelijke projecten die financieel ondersteund wordt is de REPLACE studie waarbij verschillende wijze van extra vochttoediening bij een pijnlijke crise met elkaar vergeleken worden. Vragen die in deze studie beantwoord zullen worden: 
  • Is het drinken van heel veel vocht mogelijk tijdens een pijnlijke crise?  
  • En geeft dit minder complicaties dan vocht per infuus?  
  • Bij welke behandeling is de patient eerder pijn vrij?
Heel veel patiënten met sikkelcelziekte maken in de loop van hun leven kleine  herseninfarcten door, waardoor geleidelijk leren en plannen achteruit gaat.
In de BRICK studie worden iedere twee jaar een MRI gemaakt van de hersen kinderen met sikkelcelziekte en worden tevens psychologische testen afgenomen. Vragen die in deze studie beantwoord zullen worden: 
  • Op welke leeftijd krijgen kinderen deze kleine herseninfarcten.
  • Is er een groep die een hoger risico heeft op het ontwikkelen van herseninfarcten?
  • En zo JA: zijn dit kinderen die op jonge leeftijd in aanmerking moeten komen voor stamceltransplantatie
Naast de REPLACE de BRICK studie zijn er meer belangrijke onderzoeksprojecten die wij financieel steunen:
Lees meer
Uitbreiding van onze ambassadeurs!

Wij zijn er trots op wij ons team van ambassadeurs  (Jörgen Raymann, Edson da Graça, Laurien Verstraten, Remy Bonjasky en…..nijntje ) dit jaar uit hebben mogen breiden met twee nieuwe ambassadeurs:
John Williams
Niet meer weg te denken van de Nederlandse televisie! John is bekend van diverse televisieprogramma’s, hij is acteur en heeft tegenwoordig zijn eigen theatershow ‘RNB Oldskool Hits’. En nu ook ambassadeur van het Sikkelcelfonds!
Carolina Dijkhuizen
Zangeres, actrice en presentatrice. Carolina speelde diverse hoofdrollen in Aida, The Lion King en Sister Act. Ook is zij regelmatig te zien op televisie en speelde  in diverse rollen in series en films.

Wij kijken er naar uit om aankomend jaar samen met onze ambassadeurs nog meer bekendheid aan sikkelcelziekte te geven!
Steun het Sikkelcelfonds door aankoop van leuke merchandise

Op de website van het Sikkelcelfonds vindt u verschillende producten waarmee u het Sikkelcelonds kunt ondersteunen. De afgelopen tijd hebben wij in samenwerking met onze ambassadeur nijntje nog meer leuke producten kunnen toevoegen. Naast de nijntje en nina knuffels hebben wij  nu ook een leuke logeertas, een prachtige bedel en inkleurposters. Ook leuk om cadeau te geven!

Een deel van de opbrengst van deze artikelen gaan naar het Sikkelfonds!
De nijntje kersthangers zijn weer verkrijgbaar! Deze duurzame kersthangers van onze ambassadeur nijntje zijn gemaakt door Noest Hout. Zij geven hiermee Utrechts stadhout een tweede leven.
De kersthangers zijn verkrijgbaar in twee soorten ‘nijntje op de ster’ en ‘nijntje op de maan’ en nú te bestellen via de link op onze website 
Bestel
Hoe u het Sikkelcelfonds verder kunt steunen
Wij hebben uw hulp nodig om uw familie, vrienden, kennissen, buren of collega’s te laten weten welke gevolgen sikkelcelziekte heeft voor patiënten. Alleen samen kunnen we meer bekendheid geven aan deze erfelijk ziekte met als uiteindelijk doel genezing!

U en uw bekenden kunnen ons op verschillende manieren steun, zoals;
Fijne feestdagen

Namens het Sikkelcelfonds wensen wij u fijne feestdagen en wensen u een mooi en vooral gezond 2023 toe!
Wij willen u hartelijk danken voor uw bijdrage en vragen u om ons ook in 2023 te helpen, zodat wij belangrijke onderzoeken naar genezing van sikkelcelziekte kunnen blijven steunen!
Volg ons onze ontwikkelingen in 2023
Naast deze nieuwsbrief kunt u onze ontwikkelingen ook volgen op onze nieuwspagina en op onze socials. 
Website Sikkelcelfonds
Facebookpagina Sikkelcelfonds
Instagram Sikkelcelfonds
LinkedIn
Copyright © 2020 Het Sikkelcelfonds, All rights reserved.

Ons e-mailadres is:
info@hetsikkelcelfonds.nl
rekeningnummer: NL 31 FVLB 0226 8747 96

Wilt u liever geen nieuwsbrieven ontvangen?
Wijzig uw voorkeuren of Klik hier om u uit te schrijven

Soroya Beacher Young Investigator Grant

You can register now! (EXPIRED!)

In the interest of science and society, the Netherlands Sickle Cell Foundation (het Sikkelcelfonds) aims to support talented young scientists, PhD candidates, master students and nurse specialists in their development within the field of sickle cell disease in order to improve the prospects and the future for patients. By looking beyond their own borders and gaining knowledge, creativity and confidence, we hope to support their contributions to research and the well-being of individuals with sickle cell disease. In honour of Soroya Beacher, who was an example for all working in the field of sickle cell disease and thalassemia, the Netherlands Sickle Cell Foundation has installed a Young Investigator Grant in her name.

The application deadline for the 2022 call is April 1st 2022 at 23:59
hours. The application form must be fully completed (in English) and
signed by the applicant and his/her supervisor.

For more information, download the information in PDF or send an email to info@hetsikkelcelfonds.nl for more information.


Soraya Beacher Jonge Onderzoekers Beurs 2022 (VERLOPEN!)

Ter ere van Soroya Beacher, die een voorbeeld was voor allen werkzaam op het gebied van sikkelcelziekte en thalassemie, heeft het Sikkelcelfonds een jonge onderzoekers beurs opgericht. 

Via deze beurs biedt het Sikkelcelfonds ondersteuning aan getalenteerde jonge wetenschappers, promovendi, masterstudenten en verpleegkundig specialisten om zich verder te specialiseren op het gebied van sikkelcelziekte en op deze manier een bijdrage kunnen leveren aan onderzoek naar een betere behandeling voor mensen met sikkelcelziekte. 

De aanmeldingsdeadline voor de beurs is 1 april 2022 om 23:59 uur.
Het aanvraagformulier moet volledig zijn ingevuld (in het Engels) en ondertekend zijn door de aanvrager en zijn / haar leidinggevende.

Voor meer informatie download de informatiefolder in pdf of stuur een email naar info@hetsikkelcelfonds.nl voor meer informatie.